CAS 27737-55-9

Etil 4-(fenilmetossi)-1H-indolo-2-carbossilato

Descrizione:

Etil 4-(fenilmetossi)-1H-indolo-2-carbossilato, identificato dal suo numero CAS 27737-55-9, è un composto chimico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato dalla presenza di una struttura ad anello indol. Questo composto presenta un gruppo funzionale di estere etilico, che contribuisce alla sua solubilità e reattività. Il gruppo fenilmetossile attaccato all'anello indol aumenta il suo potenziale per varie interazioni chimiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Etil 4-(fenilmetossi)-1H-indolo-2-carbossilato può mostrare attività biologica, potenzialmente agendo come precursore o intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, possono variare a seconda delle condizioni specifiche e della purezza del campione. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, incluso l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale e il rispetto delle linee guida della scheda di dati di sicurezza.

Formula: C₁₈H₁₇NO₃

InChI: InChI=1/C18H17NO3/c1-2-21-18(20)16-11-14-15(19-16)9-6-10-17(14)22-12-13-7-4-3-5-8-13/h3-11,19H,2,12H2,1H3

InChI key: InChIKey=HIQPISGKBJHKIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(NC(C(OCC)=O)=C3)=CC=C2

Sinonimi:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
• 2-Carbethoxy-4-benzyloxyindole
• 4-Benzyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• Ethyl 4-benzyloxyindole-2-carboxylate
• Indole-2-carboxylic acid, 4-(benzyloxy)-, ethyl ester
• ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
• Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• 4-(Phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 4-(Benzyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole
• SDZ-201106 Impurity 1
• 4-BENZYLOXY-2-CARBETHOXYINDOLE
• ETHYL 4-(BENZYLOXY)INDOLE-2-CARBOXYLATE
• 4-BENZYLOXYINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• ETHYL 4-BENZYLOXY-2-INDOLECARBOXYLATE

2-Carbethoxy-4-benzyloxyindole

CAS: 27737-55-9

Formula: C₁₈H₁₇NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 295.3325

Ref: IN-DA002UMU

SDZ-201106 Impurity 1

CAS: 27737-55-9

Formula: C₁₈H₁₇NO₃

Peso molecolare: 295.34

Ref: 4Z-S-179007

Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 27737-55-9

Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 295.33g/mol

Ref: 54-OR2384

4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 27737-55-9

4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a cyclic compound that has been synthesized through an intramolecular carboxylate cyclization. This class of compounds are known for their ability to form propargylic analogues, which have the potential to be used as anticancer drugs. The compound was first reported in 1969 by Schardt and co-workers and was found to have activity against leukemia cells. It has been shown to undergo a series of cyclizations, which are triggered by the presence of oxygen or other electron acceptors.

Formula: C₁₈H₁₇NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 295.33 g/mol

Ref: 3D-FB56768

4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 27737-55-9

4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a versatile building block and can be used as a reaction component in the synthesis of other organic compounds.

Formula: C₁₈H₁₇NO₃

Peso molecolare: 295.34 g/mol

Ref: 3D-B-1995