CAS 2785-75-3

3,5-Dimetil-1,2-benzenediolo

Descrizione:

3,5-Dimetil-1,2-benzenediolo, noto anche come 3,5-dimetil catecolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica con due gruppi idrossile (-OH) e due gruppi metile (-CH₃) attaccati a un anello benzenico. Questo composto è un derivato del catecolo, con i gruppi metile posizionati nelle posizioni 3 e 5 rispetto ai gruppi idrossile. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza di gruppi idrossile conferisce caratteristiche polari, rendendolo solubile in acqua e in vari solventi organici. 3,5-Dimetil-1,2-benzenediolo mostra proprietà antiossidanti e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese reazioni di ossidazione e sostituzione. Viene utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermedio nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e altri composti chimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi.

Formula: C₈H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C8H10O2/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4,9-10H,1-2H3

InChI key: InChIKey=YGLVLWAMIJMBPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(C)C=C1O

Sinonimi:

• 3,5-Dimethylpyrocatechol
• 1,2-benzenediol, 3,5-dimethyl-
• Pyrocatechol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-DIMETHYL-1,2-BENZENEDIOL
• 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
• 1,2-Benzenediol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethyl-1,2-benzenediol
• 3,5-Dimethylcatechol

3,5-Dimethylpyrocatechol

CAS: 2785-75-3

Formula: C₈H₁₀O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 138.1638

Ref: IN-DA00BR8D

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol

CAS: 2785-75-3

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. This molecule can be synthesised from 3,5-dimethylbenzoic acid. The oxidation of this molecule was achieved by using an intramolecular reaction with potassium permanganate. The configuration of the molecules are in a cis form. This molecule is used as an intermediate for various other organic compounds such as carbohydrates and antibiotics. 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol can be isolated from natural sources such as plants or fungi. The chemical synthesis of this molecule requires a Diels–Alder reaction between two cyclohexadiene rings and three methyl groups.

Formula: C₈H₁₀O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 138.16 g/mol

Ref: 3D-CAA78575