CAS 2787-09-9

Acetamide,2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-(idrossimetil)-2-(4-nitrofenil)etil]-,rel-

Descrizione:

L'acetamide, 2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-idrossietil-1-(idrossimetil)-2-(4-nitrofenile)], rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo funzionale di acetamide e molteplici sostituenti che contribuiscono alle sue proprietà uniche. La presenza di gruppi diclorurati indica che ha due atomi di cloro attaccati alla catena di carbonio, il che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il composto presenta anche un gruppo idrossile e un moiety nitrofenilico, che possono migliorare la sua attività biologica e le potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. La sua stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2R), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici. Il numero CAS 2787-09-9 consente un'identificazione precisa e il recupero di informazioni riguardanti questo composto in banche dati chimiche. In generale, questa sostanza può mostrare un comportamento chimico interessante e un'utilità potenziale in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Sinonimi:

• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-(?à)-
• Acetamide, 2,2-dichloro-N-[b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-,DL-threo- (8CI)
• (?à)-Chloramphenicol
• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-
• DL-Chloramphenicol
• DL-trans-1-p-Nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol
• Synthomycin
• Syntomycin

DL-Chloramphenicol

Prodotto controllato

CAS: 2787-09-9

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 323.129

Ref: TR-C584520

DL-chloramphenicol

CAS: 2787-09-9

DL-chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic, which is a synthetic compound derived from natural chloramphenicol originally isolated from the bacterium Streptomyces venezuelae. This compound exerts its effects by inhibiting bacterial protein synthesis. It binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome, preventing peptide bond formation and consequently halting the growth of susceptible bacteria. The optical isomer, DL-chloramphenicol, contains equal parts of both D- and L- isomers, with the L-form being responsible for its antibiotic activity.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 323.13 g/mol

Ref: 3D-CAA78709