CAS 278798-08-6

4-(1H-pirazol-3-il)piperidina

Descrizione:

4-(1H-pirazol-3-il)piperidina è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto, sostituito con un gruppo pirazol. Il gruppo pirazol, un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto adiacenti, è attaccato alla piperidina nella posizione 4. Questo arrangiamento strutturale contribuisce alla sua potenziale attività biologica e lo rende di interesse nella chimica medicinale. Il composto può presentare proprietà come quella di essere un potenziale ligando per vari bersagli biologici, influenzando il suo profilo farmacologico. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno e ad altre interazioni grazie alla presenza di atomi di azoto, il che potrebbe migliorare la sua solubilità e reattività. Inoltre, la combinazione unica di gruppi funzionali del composto potrebbe portare a diverse applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nei campi della neurofarmacologia e della ricerca anti-infiammatoria. Come molti composti eterociclici, la sua sintesi e caratterizzazione sono cruciali per comprendere la sua reattività e i potenziali usi in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche.

Formula: C₈H₁₃N₃

InChI: InChI=1/C8H13N3/c1-4-9-5-2-7(1)8-3-6-10-11-8/h3,6-7,9H,1-2,4-5H2,(H,10,11)

SMILES: C1CNCCC1c1cc[nH]n1

Sinonimi:

• piperidine, 4-(1H-pyrazol-3-yl)-

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine

CAS: 278798-08-6

Formula: C₈H₁₃N₃

Peso molecolare: 151.2089

Ref: IN-DA007JT8

4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidine dihydrochloride hydrate

CAS: 278798-08-6

Formula: C₈H₁₇Cl₂N₃O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 242.14

Ref: 10-F360679

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine

CAS: 278798-08-6

4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is an antiviral agent that inhibits the CCR5 receptor. It has been shown to be active against asexual and sexual stages of malaria, with potency similar to chloroquine. 4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is metabolized by esterases in mammalian cells and has a short half-life, which makes it suitable for oral administration. The piperidine ring can be modified to create analogues with antiviral activity against HIV, influenza virus, herpes simplex virus type 1, or hepatitis B virus.

Formula: C₈H₁₃N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 151.21 g/mol

Ref: 3D-DLA79808