CAS 27913-98-0

4-(1-Piperazinil)benzaldeide

Descrizione:

4-(1-Piperazinil)benzaldeide, con il numero CAS 27913-98-0, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di piperazina legato a un gruppo benzaldeidico. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e dimetilsolfossido (DMSO). La sua struttura molecolare presenta un anello di benzene sostituito con un gruppo aldeidico e un gruppo di piperazina, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. Il gruppo di piperazina è noto per il suo ruolo in varie applicazioni farmacologiche, incluso come impalcatura nel design di farmaci. 4-(1-Piperazinil)benzaldeide può mostrare proprietà come effetti antimicrobici, anti-infiammatori o psicoattivi, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, può servire come intermediario nella sintesi di composti organici più complessi. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₁H₁₄N₂O

InChI: InChI=1S/C11H14N2O/c14-9-10-1-3-11(4-2-10)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,9,12H,5-8H2

InChI key: InChIKey=BTTAIIUFVILNAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2

Sinonimi:

• 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyde
• 4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-(1-piperazinyl)-
• Benzaldehyde, p-1-piperazinyl-

4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde

CAS: 27913-98-0

4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde

Formula: C₁₁H₁₄N₂O

Purezza: ≥95%

Colore e forma: yellow solid

Peso molecolare: 190.24g/mol

Ref: 54-OR1645

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 27913-98-0

Formula: C₁₁H₁₄N₂O

Purezza: 97%(HPLC);RG

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 190.246

Ref: 10-F079356

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 27913-98-0

4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde (PPBA) is a natural product that has been shown to have effects on animals and cells. PPBA can be used as an antidote for sulfite poisoning, which is caused by the ingestion of sulfites in food or drink. The mechanism of PPBA's effects is not fully known, but it may involve the inhibition of sulfite reductase, which converts sulfites into sulfates. It also reversibly forms a complex with the transition state of the reaction, enhancing the rate of this reaction. This enhancement is due to a low detection limit and shift in solution temperature. PPBA has been shown to have fluorescence and fluorescent properties when exposed to light, making it useful for endogenous labeling.

Formula: C₁₁H₁₄N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 190.24 g/mol

Ref: 3D-FP151440