CymitQuimica logo

CAS 279261-81-3

:

Acido 3-cloro-4-etossifenilboronico

Descrizione:
Acido 3-cloro-4-etossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello aromatico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo etossido migliora la sua lipofilia, potenzialmente migliorando la sua biodisponibilità nelle applicazioni farmaceutiche. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nella sintesi organica, nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla loro reattività versatile. La presenza dell'atomo di cloro può anche conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando la stabilità e la reattività complessiva del composto. In termini di proprietà fisiche, è probabile che sia un solido a temperatura ambiente, con solubilità in solventi organici polari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi borici possono presentare rischi se non gestiti correttamente. In generale, Acido 3-cloro-4-etossifenilboronico è un composto prezioso nella chimica organica sintetica.
Formula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=QZMQZKMQXURQNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • (3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxybenzeneboronic Acid
  • B-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • 3-Chloro-4-ethoxyphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxyphenylboronic
  • 3-CHLORO-4-ERHOXYPHENYLBONIC ACID
  • 3-Chloro-4-ethoxypheylboronic acid
  • AKOS BRN-0596
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.