Boronic acid, B-(3,4-diethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with two ethoxy groups. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible complexes with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of the diethoxy substituents enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and stability. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the specific structure of B-(3,4-diethoxyphenyl)- boronic acid may impart unique electronic and steric properties, potentially affecting its reactivity and interactions in chemical processes. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the development of pharmaceuticals and advanced materials.

Boronic acid,B-(3,4-diethoxyphenyl)-

L'acido boronico, B-(3,4-dietossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico ulteriormente sostituito con due gruppi dietossici. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. La presenza dei sostituenti dietossici ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e stabilità. Gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. Inoltre, la struttura specifica dell'acido boronico B-(3,4-dietossifenile)- può conferire proprietà elettroniche e steriche uniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni nei processi chimici. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e materiali avanzati.

279262-08-7: L'acido boronico, B-(3,4-dietossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico ulteriormente sostituito con due gruppi dietossici. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi boronici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. La presenza dei sostituenti dietossici ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e stabilità. Gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella chimica organica. Inoltre, la struttura specifica dell'acido boronico B-(3,4-dietossifenile)- può conferire proprietà elettroniche e steriche uniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni nei processi chimici. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e materiali avanzati.

CAS 279262-08-7

Acido boronico, B-(3,4-dietossifenile)-

(3,4-Diethoxyphenyl)boronic acid

Ref: IN-DA00BNBP

(3,4-Diethoxyphenyl)boronic acid

Ref: 3D-ELA26208