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CAS 279263-10-4

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acido boronico di (4-etossi-3-fluorofenile)

Descrizione:
acido boronico di (4-etossi-3-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etossile e un atomo di fluoro. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie al gruppo acido borico. La presenza del gruppo etossile ne migliora la lipofilia, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. acido boronico di (4-etossi-3-fluorofenile) è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua funzionalità di acido borico gli consente di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nel suo trattamento e applicazione.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1B(O)O)F
Sinonimi:
  • boronic acid, B-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)-
  • (2-Ethoxy-5-Fluorophenyl)Boronic Acid
  • (4-Ethoxy-3-fluorophenyl)boronic acid
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