CAS 280-75-1
:3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano
Descrizione:
3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano, noto anche con il suo numero CAS 280-75-1, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura unica che include atomi di azoto e ossigeno all'interno del suo sistema ad anello. Questo composto presenta una struttura biciclica che consiste in un anello di sette membri che incorpora un atomo di ossigeno e un atomo di azoto, contribuendo alla sua natura eterociclica. La presenza di questi eteroatomi può influenzare la reattività chimica e le proprietà del composto, come la solubilità e la polarità. Tipicamente, i composti di questo tipo possono mostrare interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. La struttura biciclica può anche impartire tensione, il che può influenzare la stabilità e la reattività del composto. Inoltre, 3-Oxa-7-azabiciclo[3.3.1]nonano può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le cicloadizioni, grazie alla presenza di gruppi funzionali associati agli atomi di azoto e ossigeno. In generale, questo composto rappresenta un esempio affascinante di chimica eterociclica con potenziali applicazioni in vari campi.
Formula:C7H13NO
Sinonimi:- Pydine
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:Formula:C7H13NOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:127.18423-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonanePurezza:95%Peso molecolare:127.19g/mol3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS:<p>3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane is a linker that contains a hydroxyl group, heterocycle, intramolecular hydrogen, and fluorine. It has been shown to be an effective inhibitor of the HIV protease enzyme in vitro, although it is not active against other enzymes such as the human serum albumin or cytochrome P450. 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane binds to the active site of the HIV protease by forming hydrogen bonds with amino acids near the active site and by stabilizing the conformation of its piperidine ring. This drug also has an axial orientation with respect to its fluoroquinolone plane and benzyl group that makes it stereoisomeric with 2 possible configurations: cis or trans.</p>Formula:C7H13NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:127.18 g/mol



