CAS 28033-63-8

cloruro di (2-metossifenil)acetile

Descrizione:

cloruro di (2-metossifenil)acetile, con il numero CAS 28033-63-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di acetile attaccato a un gruppo 2-metossifenile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore a giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua reattività. È solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etere, ma generalmente è insolubile in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza del gruppo cloruro di acetile lo rende un cloruro di acile reattivo, capace di subire reazioni di sostituzione acilica nucleofila, il che lo rende utile nella sintesi organica, in particolare nella formazione di esteri e amidi. Inoltre, il gruppo metossi aumenta la densità elettronica sull'anello aromatico, influenzando la sua reattività e stabilità. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia questo composto, poiché può essere corrosivo e può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. È inoltre fondamentale conservarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità e da sostanze incompatibili, per mantenere la sua integrità.

Formula: C₉H₉ClO₂

InChI: InChI=1/C9H9ClO2/c1-12-8-5-3-2-4-7(8)6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3

SMILES: COc1ccccc1CC(=O)Cl

Sinonimi:

• Benzeneacetyl Chloride, 2-Methoxy-

2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride

CAS: 28033-63-8

2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride

Purezza: 95%

Peso molecolare: 184.62g/mol

Ref: 54-OR938487

2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride

CAS: 28033-63-8

Formula: C₉H₉ClO₂

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 184.62

Ref: 10-F402754

2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride

CAS: 28033-63-8

2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride is an anti-tuberculosis drug that is selective for the Mycobacterium tuberculosis complex. It has been shown to be a potent inhibitor of dna synthesis in Mycobacterium tuberculosis and other mycobacteria, with an IC50 of 0.1 μM. 2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride inhibits protein synthesis by inhibiting the activity of ribosomes, which are responsible for synthesizing proteins from mRNA. This drug also has a high selectivity against the Mycobacterium tuberculosis complex (MICs ≤0.1 μM). 2-(2-Methoxyphenyl)acetyl chloride can be synthesized using anthranilic acid, amines, and anilines as starting materials. The two isomers that are formed can be differentiated by their conformational properties and phosphorus oxychloride reactivity.

Formula: C₉H₉ClO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.62 g/mol

Ref: 3D-DBA03363