1H-Indole, 5-iodo-1-methyl- is an organic compound that belongs to the indole family, characterized by a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of an iodine atom at the 5-position and a methyl group at the 1-position distinguishes this compound, influencing its chemical reactivity and biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The iodine substituent can enhance the compound's reactivity in electrophilic substitution reactions and may also impart unique properties for applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The methyl group contributes to the overall hydrophobic character of the molecule, which can affect its interaction with biological systems. Additionally, compounds like 1H-Indole, 5-iodo-1-methyl- are often studied for their potential roles in various biological processes, including their function as neurotransmitter precursors or in the synthesis of more complex organic molecules. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose specific health risks.

1H-Indole, 5-iodo-1-methyl-

1H-Indolo, 5-iodo-1-metil- è un composto organico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato da una struttura biciclica composta da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un atomo di iodio nella posizione 5 e di un gruppo metile nella posizione 1 distingue questo composto, influenzando la sua reattività chimica e l'attività biologica. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Il sostituente iodato può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione elettrofila e può anche conferire proprietà uniche per applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il gruppo metile contribuisce al carattere idrofobico generale della molecola, il che può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. Inoltre, composti come 1H-Indolo, 5-iodo-1-metil- sono spesso studiati per i loro potenziali ruoli in vari processi biologici, inclusa la loro funzione come precursori di neurotrasmettitori o nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute.

280563-07-7: 1H-Indolo, 5-iodo-1-metil- è un composto organico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato da una struttura biciclica composta da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. La presenza di un atomo di iodio nella posizione 5 e di un gruppo metile nella posizione 1 distingue questo composto, influenzando la sua reattività chimica e l'attività biologica. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Il sostituente iodato può aumentare la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione elettrofila e può anche conferire proprietà uniche per applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. Il gruppo metile contribuisce al carattere idrofobico generale della molecola, il che può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. Inoltre, composti come 1H-Indolo, 5-iodo-1-metil- sono spesso studiati per i loro potenziali ruoli in vari processi biologici, inclusa la loro funzione come precursori di neurotrasmettitori o nella sintesi di molecole organiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute.

CAS 280563-07-7

1H-Indolo, 5-iodo-1-metil-

5-Iodo-1-methyl-1H-indole

Ref: IN-DA007LLZ

5-Iodo-1-methyl-indole

Ref: 54-OR52948

5-Iodo-1-methyl-1H-indole

Ref: 10-F570547