Ethanethioic acid, S-(4-formylphenyl) ester, also known by its CAS number 28130-89-4, is an organic compound characterized by the presence of a thioester functional group. This compound features a thiocarboxylic acid derivative where the sulfur atom is bonded to an ethyl group and a phenyl group that is further substituted with a formyl group at the para position. The presence of the formyl group introduces reactivity typical of aldehydes, making the compound potentially useful in various synthetic applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The thioester linkage contributes to its reactivity, allowing for hydrolysis and other transformations. Ethanol or other alcohols can be involved in reactions with this compound, leading to the formation of different derivatives. Its physical properties, such as solubility and boiling point, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry of thioesters and their utility in organic synthesis.

Ethanethioic acid,S-(4-formylphenyl) ester

L'acido etanoico, estere S-(4-formilfenile), noto anche con il suo numero CAS 28130-89-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioestere. Questo composto presenta un derivato di acido tiocarboxilico in cui l'atomo di zolfo è legato a un gruppo etile e a un gruppo fenile che è ulteriormente sostituito con un gruppo formile nella posizione para. La presenza del gruppo formile introduce una reattività tipica degli aldeidi, rendendo il composto potenzialmente utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il legame tioestere contribuisce alla sua reattività, consentendo idrolisi e altre trasformazioni. L'etanolo o altri alcoli possono essere coinvolti in reazioni con questo composto, portando alla formazione di diversi derivati. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, dipenderebbero dalle specifiche interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata dei tioesteri e la loro utilità nella sintesi organica.

28130-89-4: L'acido etanoico, estere S-(4-formilfenile), noto anche con il suo numero CAS 28130-89-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioestere. Questo composto presenta un derivato di acido tiocarboxilico in cui l'atomo di zolfo è legato a un gruppo etile e a un gruppo fenile che è ulteriormente sostituito con un gruppo formile nella posizione para. La presenza del gruppo formile introduce una reattività tipica degli aldeidi, rendendo il composto potenzialmente utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il legame tioestere contribuisce alla sua reattività, consentendo idrolisi e altre trasformazioni. L'etanolo o altri alcoli possono essere coinvolti in reazioni con questo composto, portando alla formazione di diversi derivati. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di ebollizione, dipenderebbero dalle specifiche interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata dei tioesteri e la loro utilità nella sintesi organica.

CAS 28130-89-4

Acido etanotioico, estere S-(4-formilfenil)

4-(S-Acetylthio)benzaldehyde

Ref: 54-OR900844