CAS 28140-37-6
:1,2-O-(1-etossietilidene)-beta-D-manno-piranosio
Descrizione:
1,2-O-(1-etossietilidene)-beta-D-manno-piranosio è un derivato glicosidico del D-mannosio, caratterizzato dalla presenza di un gruppo etossietilidene nella posizione anomerica. Questo composto tipicamente presenta una struttura ad anello pirano, che è una forma ciclica a sei membri degli zuccheri. La presenza del gruppo etossietilidene influisce sulla sua solubilità e reattività, rendendolo più idrofobico rispetto al suo zucchero genitore. Questa modifica può anche influenzare la sua attività biologica, potenzialmente migliorando la sua stabilità contro l'idrolisi enzimatica. Il composto è probabile che partecipi a varie reazioni chimiche tipiche degli zuccheri, come ossidazione, riduzione e glicosilazione. Le sue applicazioni possono estendersi a campi come la biochimica e la farmacologia, dove potrebbe fungere da mattoncino per molecole più complesse o come potenziale agente terapeutico. Come molti derivati degli zuccheri, potrebbe anche mostrare interazioni specifiche con macromolecole biologiche, influenzando la sua utilità nella ricerca e nello sviluppo.
Formula:C16H24O10
InChI:InChI=1/C16H24O10/c1-6-21-16(5)25-14-13(23-10(4)19)12(22-9(3)18)11(7-20-8(2)17)24-15(14)26-16/h11-15H,6-7H2,1-5H3
SMILES:CCOC1(C)OC2C(C(C(COC(=O)C)OC2O1)OC(=O)C)OC(=O)C
Sinonimi:- 1,2-O-(1-Ethoxyethylidene)-beta-D-mannopyranose triacetate
- 3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)hexopyranose
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3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-β-D-mannopyranose</p>Purezza:>98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.36g/mol3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-β-D-mannopyranose
CAS:<p>3,4,6-Tri-O-acetyl-1,2-O-ethoxyethylidene-b-D-mannopyranose is a synthetic monosaccharide that is used as a substrate for the production of various oligosaccharides and polysaccharides. This substance can be fluorinated to produce 3,4,6-tri-O-(3′,5′ -difluoro) acetyl-1,2:5′,6′ -di(O—ethoxyethylidene)-b-D mannopyranose. It has been shown that methylation of the C1 position in this compound results in a variety of different compounds with different properties. In addition to its use as a substrate in organic synthesis, 3,4,6 triacetyl 1,2:5', 6'-di(O—ethoxyethylidene)-b D mannopyranose is also</p>Formula:C16H24O10Purezza:Min. 95%Peso molecolare:376.36 g/mol


