CAS 2819-56-9
:Acido 2-osso-1-ossaspiro[4.5]decano-4-carbossilico
Descrizione:
Acido 2-osso-1-ossaspiro[4.5]decano-4-carbossilico, con il numero CAS 2819-56-9, è un composto biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura spiro, che consiste in un sistema di anelli fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza del gruppo oxo indica una funzionalità carbonilica, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. La configurazione spiro introduce tensione e rigidità alla molecola, influenzando le sue proprietà fisiche e chimiche. Tipicamente, composti come questo possono mostrare interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai gruppi funzionali circostanti e dalla struttura molecolare complessiva. Come molti composti organici, il suo comportamento in diversi solventi e in varie condizioni può fornire spunti sulle sue potenziali applicazioni nella sintesi e nella scienza dei materiali.
Formula:C10H14O4
InChI:InChI=1/C10H14O4/c11-8-6-7(9(12)13)10(14-8)4-2-1-3-5-10/h7H,1-6H2,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=ZTXZIBLPLHQZAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C2(OC(=O)C1)CCCCC2
Sinonimi:- 1-Oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid, 2-oxo-
- Butanedioic acid, (1-hydroxycyclohexyl)-, γ-lactone
- Cyclohexanesuccinic acid, 1-hydroxy-, γ-lactone
- NSC 25328
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- TOSLAB 868773
- 2-OXO-1-OXA-SPIRO[4.5]DECANE-4-CARBOXYLIC ACID
- 2-keto-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 3-OXO-4-OXASPIRO[4.5]DECANE-1-CARBOXYLIC ACID
- CHEMBRDG-BB 4004219
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2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
CAS:2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid is a nitrile that can be synthesized by decarboxylation of 4-chloro-2,6-dimethylaniline with nitrous acid and sulfuric acid. The intramolecular cyclization of methyl 2-(nitrobenzyl)malonate to the thiazole ring is catalyzed by a mixture of acetic anhydride and pyridine. The reaction is carried out at refluxing temperatures in a homogeneous solvent such as toluene or chloroform. This product can also be obtained from the reaction of 2,6-dimethylaniline with hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide.Formula:C10H14O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:198.22 g/mol

