CAS 28317-96-6

Cloruro di 3-fenossipropanoile

Descrizione:

Cloruro di 3-fenossipropanoile, con il numero CAS 28317-96-6, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di acile, derivato dall'acido 3-fenossipropanoico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di acilazione. Presenta un gruppo fenossile, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e una porzione propanoile che ne migliora l'utilità nella sintesi organica. La presenza del gruppo funzionale cloruro di acile lo rende un potente elettrofilo, permettendogli di reagire facilmente con nucleofili, come alcoli e ammine, per formare esteri e amidi, rispettivamente. A causa della sua reattività, Cloruro di 3-fenossipropanoile deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può rilasciare acido cloridrico durante l'idrolisi. È spesso utilizzato nella sintesi di vari farmaci, agrochimici e altri composti organici, rendendolo un intermedio prezioso nella produzione chimica. Devono essere osservate le adeguate precauzioni di sicurezza quando si lavora con questo composto.

Formula: C₉H₉ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H9ClO2/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

InChI key: InChIKey=SBSYFELXUYBRND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCC(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• 3-Phenoxypropanoyl Chloride
• Propanoyl chloride, 3-phenoxy-
• Propionyl chloride, 3-phenoxy-
• 3-Phenoxypropionyl chloride

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride

Purezza: 95%

Peso molecolare: 184.62g/mol

Ref: 54-OR200139

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride is a phenoxy compound that is metabolized by the liver to form an amide. It has been shown to have therapeutic benefits in a variety of diseases, such as metabolic disorders, autoimmune diseases, cancers, and inflammatory diseases. 3-Phenoxypropanoyl chloride can be used for treating patients with autoimmune diseases and cancer due to its ability to inhibit the synthesis of cytokines and other mediators of inflammation. It also inhibits platelet aggregation at low doses, but has no effect on platelet function at higher doses. This drug is not active against gram-negative bacteria or fungi.

Formula: C₉H₉O₂Cl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 184.61 g/mol

Ref: 3D-DBA31796