Ethanone, 2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a quinoline moiety and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound features a ketone functional group, indicated by the ethanone designation, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the quinoline ring suggests potential biological activity, as quinolines are known for their pharmacological properties. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to be a solid at room temperature, with specific melting and boiling points dependent on its molecular interactions. Its CAS number, 283597-72-8, allows for easy identification in chemical databases. Overall, this compound's unique structural features may lend themselves to various applications in drug development and materials science, although specific properties such as solubility and reactivity would require empirical investigation.

Ethanone,2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

Etonone, 2-(2-quinolinile)-1-[4-(trifluorometil)fenile]- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo quinolina e un gruppo fenile sostituito da trifluorometile. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, indicato dalla designazione di etonone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza dell'anello di quinolina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché le chinoline sono note per le loro proprietà farmacologiche. Il gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia e la stabilità metabolica della molecola, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Il composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente, con punti di fusione e ebollizione specifici a seconda delle sue interazioni molecolari. Il suo numero CAS, 283597-72-8, consente una facile identificazione nei database chimici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono prestarsi a varie applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, sebbene proprietà specifiche come solubilità e reattività richiederebbero un'indagine empirica.

283597-72-8: Etonone, 2-(2-quinolinile)-1-[4-(trifluorometil)fenile]- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo quinolina e un gruppo fenile sostituito da trifluorometile. Questo composto presenta un gruppo funzionale chetone, indicato dalla designazione di etonone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza dell'anello di quinolina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché le chinoline sono note per le loro proprietà farmacologiche. Il gruppo trifluorometile aumenta la lipofilia e la stabilità metabolica della molecola, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Il composto è probabile che sia solido a temperatura ambiente, con punti di fusione e ebollizione specifici a seconda delle sue interazioni molecolari. Il suo numero CAS, 283597-72-8, consente una facile identificazione nei database chimici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono prestarsi a varie applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, sebbene proprietà specifiche come solubilità e reattività richiederebbero un'indagine empirica.

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

<p>2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone</p>

CAS 283597-72-8

Ethanone,2-(2-quinolinil)-1-[4-(trifluorometil)fenil]-

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 10-F023547

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 54-PC9790