
CAS 28360-91-0
:2-Metilamino-N6-metiladenosina
Descrizione:
2-Metilamino-N6-metiladenosina, con il numero CAS 28360-91-0, è un nucleoside modificato che gioca un ruolo significativo in vari processi biologici, in particolare nel metabolismo dell'RNA e nella segnalazione cellulare. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo metilamminico in posizione 2 e di un gruppo metile in posizione N6 della base adenina, che può influenzare la sua interazione con RNA e proteine. Le modifiche strutturali ne migliorano la stabilità e possono influenzare la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca biochimica. Viene spesso studiato per i suoi potenziali ruoli nella regolazione genica e come componente in applicazioni terapeutiche. Il composto è solubile in solventi polari, il che facilita il suo utilizzo in vari saggi biochimici. Inoltre, i suoi derivati possono presentare proprietà farmacologiche uniche, contribuendo alla ricerca in chimica medicinale e biologia molecolare. Comprendere le caratteristiche di 2-Metilamino-N6-metiladenosina può fornire spunti sulla sua funzione e potenziali applicazioni in biotecnologia e medicina.
Formula:C12H18N6O4
Sinonimi:- 2-Methylamino-N6-methyladenosine
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2-Methylamino-N6-methyladenosine
CAS:Nucleoside Derivatives –6-Modified purine nucleosides; 2-Modified purine nucleosides;N-Methylated nucleosidesFormula:C12H18N6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.312-Methylamino-N6-methyladenosine
CAS:<p>2-Methylamino-N6-methyladenosine is an activator that can inhibit the replication of DNA, RNA, and protein synthesis. It is a novel monophosphate nucleoside with antiviral and anticancer properties. 2-Methylamino-N6-methyladenosine has been shown to be effective against human cytomegalovirus and murine leukemia virus (MLV) in cell culture. Furthermore, it has been shown to be active against the herpes simplex virus type 1 (HSV1) in mice after oral administration. 2-Methylamino-N6-methyladenosine is a modified deoxyribonucleoside that contains an amino group at the 2' position of the ribose sugar moiety. It also contains an alkyl group at the 6 position of adenine. This modification confers increased stability to the molecule, which prevents degradation by intracellular nucleases.</p>Purezza:Min. 95%

