CAS 284462-37-9
:4-(4-Aminofenossi)-N-metilpicolinamide
Descrizione:
4-(4-Aminofenossi)-N-metilpicolinamide, identificato dal suo numero CAS 284462-37-9, è un composto chimico che presenta una struttura di picolinamide con un gruppo aminofenossi. Questo composto tipicamente mostra caratteristiche come essere un solido a temperatura ambiente, con potenziali applicazioni in chimica medicinale grazie ai suoi motivi strutturali che possono interagire con bersagli biologici. La presenza del gruppo amminico suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, il gruppo metile sull'atomo di azoto può influenzare la sua lipofilia e le proprietà farmacocinetiche complessive. Il composto può anche mostrare specifici schemi di reattività tipici delle amidi e dei composti aromatici, rendendolo di interesse per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci o come sonda chimica in studi biologici. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, e la sua stabilità e reattività dipenderebbero dalle condizioni circostanti, come pH e temperatura.
Formula:C13H13N3O2
InChI:InChI=1S/C13H13N3O2/c1-15-13(17)12-8-11(6-7-16-12)18-10-4-2-9(14)3-5-10/h2-8H,14H2,1H3,(H,15,17)
InChI key:InChIKey=RXZZBPYPZLAEFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(C(NC)=O)N=CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Sinonimi:- 2-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolin Amide
- 4-(4-Aminophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid methylamide
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
- 4-[2-(N-Methylcarbamyl)-4-pyridyloxy]aniline
- 4-[[2-(Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- N-Methyl-4-(4-aminophenoxy)pyridine-2-carboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy)(2-Pyridyl)]-N-Methylcarboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide oxalate
- 4-(4-Aminophenyloxy)-N-methyl-2-pyridininecarboxamide
- Sorafenib INT2
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
- 4-(4-aMiNApheNAxy)-N-MethylpicolinaMide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]-2-methylcarboxamide
- 4-(4- aMinophenoxy)-N- Methyl-2- pyridineforMaMide
- 4-(4-AMinophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid aMide
- Sorafenib impurity A
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolimide
- 4-(4-AMino-phenoxy)-pyridine-2-carboxylicacidMethylaMide
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4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
CAS:Formula:C13H13N3O2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystallinePeso molecolare:243.274-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:Formula:C13H13N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.2662-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
CAS:Formula:C13H13N3O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.26124-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS:<p>4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide</p>Purezza:98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:243.26g/mol[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H13N3O2Colore e forma:Light BrownPeso molecolare:243.26[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4
CAS:Prodotto controllato<p>Applications [4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4 is an intermediate in the synthesis of Sorafenib-d4 (S676853); a labelled version of Sorafenib (S676850), a potent RAF kinase inhibitor.<br>References Richly, H., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 41, 620 (2003);Khire, U.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 783 (2004);Wilhelm, S.M., et al.: Cancer Res., 64, 7099 (2004);Rini, B.I., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 7, 453 (2006)<br></p>Formula:C13D4H9N3O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:247.286[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:<p>4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is a chemical compound that inhibits the growth of cancer cells by binding to the active site of b-raf and blocking its activity. It has been shown in a pharmacokinetics study that 4-(4-aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is absorbed rapidly through the oral administration, excreted in urine, and eliminated rapidly from the body. The optimal reaction for this drug was found to be at pH 7.0 with an ionic strength of 0.1 M (sodium chloride). This drug also has significant inhibitory activities against human cervical carcinoma and breast cancer cell lines (MDA-MB-231).</p>Formula:C13H13N3O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White To Beige To Light Brown SolidPeso molecolare:243.26 g/molRef: ST-EA-CP-S16001
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta







