CAS 284665-11-8
:N-(9-fluorenilmetossicarbonil)glicina-2,2-D2
Descrizione:
N-(9-fluorenilmetossicarbonil)glicina-2,2-D2, comunemente noto come Fmoc-Gly-D2, è un derivato della glicina in cui il gruppo amminico è protetto dal gruppo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), e gli atomi di idrogeno sul carbonio alfa sono sostituiti da isotopi di deuterio. Questo composto è utilizzato principalmente nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), dove il gruppo Fmoc funge da gruppo protettivo che può essere facilmente rimosso in condizioni basiche. L'incorporazione di deuterio può essere vantaggiosa per varie applicazioni, tra cui spettroscopia NMR e studi metabolici, poiché fornisce un modo per tracciare il composto nei sistemi biologici. La presenza del gruppo Fmoc migliora la solubilità e la stabilità dell'aminoacido durante la sintesi. In generale, Fmoc-Gly-D2 è uno strumento prezioso nel campo della chimica organica e medicinale, facilitando lo sviluppo di peptidi con etichettatura isotopica specifica per scopi di ricerca e terapeutici.
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Glycine-2,2-d2-N-FMOC
CAS:Formula:HOOCCD2NHFMOCPurezza:98 atom % DColore e forma:White SolidPeso molecolare:299.32N-Fmoc-glycine-d2
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Isotope labelled N-Fmoc-glycine is an N-Fmoc-protected form of Glycine (G615990). Glycine is a nonessential amino acid that acts as an inhibitory neyrotransmitter in the vertebrate central nervous system. Glycine also posesses cytoprotective against oxidant damage in the kidney.<br>References Eulenberg, V., et al.: Trend. Biochem. Sci., 30, 325 (2005); Gundersen, R., et al.: Acta Anaesth. Scand., 49, 1108 (2005); Lockart, R. & Eagle, H.: Science, 129, 252 (1959); Sogabe, K., et al.: Kidn. Int., 50, 845 (1996)<br></p>Formula:C17H13D2NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:299.32Fmoc-[D2]Gly-OH
CAS:Prodotto controllato<p>Fmoc-Gly is a synthetic amino acid that has been used in the synthesis of peptides and proteins. The Fmoc group is removed by an amidase to yield the desired peptide. Fmoc-gly can be quantified using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF). This technique is also used for the analysis of cellular uptake, intracellular localization, and metabolic stability. A laser is used to vaporize a sample and create ions. These ions are then analyzed with a mass spectrometer to generate a spectrum that can be matched with a database of known compounds. MALDI-TOF has been shown to be more efficient than other methods for peptide analysis such as electrospray ionization.</p>Formula:C17H13D2NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:299.32 g/mol




