CAS 2854-32-2

2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metossi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanone

Descrizione:

La sostanza chimica nota come 2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metossi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanone, con il numero CAS 2854-32-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello di pirrolo. Questa sostanza presenta un gruppo clorobenzoyl, un gruppo metossile e un gruppo morfolinico, contribuendo alle sue diverse proprietà chimiche e potenziali attività biologiche. La presenza del gruppo clorobenzoyl può aumentare la sua lipofilia, mentre il gruppo morfolinico può influenzare il suo profilo farmacologico. Il composto può mostrare varie interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua sintesi e caratterizzazione coinvolgono tipicamente reazioni organiche standard e può essere valutato per la sua efficacia in varie applicazioni, incluso come potenziale agente terapeutico. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi alogenati e contenenti azoto, che possono comportare rischi specifici per la salute.

Formula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

InChI: InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinonimi:

• (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
• 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• Bml 190
• Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
• Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
• Lm-4131

Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-

CAS: 2854-32-2

Formula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Purezza: 99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 426.8927

Ref: IN-DA002VNX

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

CAS: 2854-32-2

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

Purezza: 99%

Peso molecolare: 426.89g/mol

Ref: 54-OR1025600

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 426.89g/mol

Ref: 54-BUP11373

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

Formula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Purezza: 97.70%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 426.89

Ref: TM-T6417

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.

Formula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 426.89 g/mol

Ref: 3D-CAA85432