CAS 28585-51-5
:1-(2-desossi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-diidropirimidin-4(1H)-one
Descrizione:
1-(2-desossi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-diidropirimidin-4(1H)-one, con numero CAS 28585-51-5, è un analogo di nucleoside che presenta caratteristiche strutturali tipiche sia dei nucleosidi che dei derivati della pirimidina. Questo composto contiene un gruppo zuccherino desossiribosio, essenziale per la sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della ricerca antivirale o antitumorale. Il gruppo tiossido e la struttura della diidropirimidinone contribuiscono alla sua reattività e possono influenzare la sua interazione con bersagli biologici, come enzimi coinvolti nella sintesi degli acidi nucleici. La presenza del gruppo metile nella posizione 5 dell'anello di pirimidina può influenzare la lipofilia del composto e le sue proprietà farmacocinetiche complessive. La struttura unica di questo composto gli consente di potenzialmente imitare i nucleosidi naturali, rendendolo un candidato per ulteriori indagini in chimica medicinale. Le sue caratteristiche, inclusa la solubilità, stabilità e attività biologica, sarebbero critiche per valutare il suo potenziale terapeutico.
Formula:C10H14N2O4S
InChI:InChI=1/C10H14N2O4S/c1-5-3-12(10(17)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)16-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Sinonimi:- 2-Thiothymidine
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1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one</p>Purezza:97%Peso molecolare:258.3g/mol2-Thiothymidine
CAS:Formula:C10H14N2O4SPurezza:≥ 95.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:258.32-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.</p>Formula:C10H14N2O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:258.292-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a hydrogen bond donor and acceptor that can be used as a substitute for thymine in the synthesis of DNA. 2-Thiothymidine has been shown to have successful in vivo treatment against bladder cancer and skin cells, as well as photochemical properties. It has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. 2-Thiothymidine binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.<br>2-Thiothymidine is a nucleoside analog that is substituted for thymine during DNA synthesis. It inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. It binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.</p>Formula:C10H14N2O4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:258.3 g/mol2-Thiothymidine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H14N2O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:258.294






