CAS 2867-63-2
:2-benzilciclopentanone
Descrizione:
2-benzilciclopentanone è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ciclopentanone con un gruppo benzilico attaccato alla seconda posizione del carbonio. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. La formula molecolare di 2-benzilciclopentanone riflette la sua composizione di carbonio, idrogeno e ossigeno, e ha un peso molecolare relativamente moderato. Questo composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nella produzione di vari farmaci e fragranze. Le sue proprietà chimiche includono essere una chetone, il che significa che contiene un gruppo carbonilico (C=O) che contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, 2-benzilciclopentanone può mostrare solubilità in solventi organici, mentre la sua stabilità può essere influenzata da fattori come temperatura ed esposizione alla luce. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C12H14O
InChI:InChI=1S/C12H14O/c13-12-8-4-7-11(12)9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2
InChI key:InChIKey=TVKMRMXVNWHKTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(cc1)CC1CCCC1=O
Sinonimi:- 2-(Phenylmethyl)cyclopentanone
- 2-Benzylcyclopentan-1-one
- 2-Benzylcyclopentanon
- Cyclopentanone, 2-(Phenylmethyl)-
- Cyclopentanone, 2-benzyl-
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Cyclopentanone, 2-(phenylmethyl)-
CAS:Formula:C12H14OPurezza:95%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:174.23902-Benzylcyclopentanone
CAS:<p>Loxoprofen sodium is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the production of prostaglandins. 2-Benzylcyclopentanone is a natural toxin found in plants, which can be extracted from the seeds of plants like alfalfa and parsley. It is used as an intermediate for the synthesis of loxoprofen sodium. The toxic effects of 2-benzylcyclopentanone are due to its ability to inhibit membrane conductance by binding to amines and chloride ions. In high concentrations, it can lead to homochiral molecules and induce loxoprofen sodium formation.</p>Formula:C12H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:174.24 g/mol



