CAS 2873-36-1
:L-leucil-L-prolina lattame
Descrizione:
L-leucil-L-prolina lattame, con il numero CAS 2873-36-1, è un derivato di dipeptide ciclico formato dagli aminoacidi leucina e prolina. Questo composto presenta caratteristiche tipiche dei peptidi, inclusa la presenza di un legame ammidico e una struttura di lattama, che contribuisce alla sua stabilità e alle sue uniche proprietà chimiche. La formazione di lattama porta a una struttura ciclica che può influenzare la sua attività biologica e solubilità. L-leucil-L-prolina lattame è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica, in particolare nel contesto della sintesi di peptidi e del design di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali possono conferire interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza dell'aminoacido a catena ramificata leucina può migliorare le sue caratteristiche idrofobiche, mentre la struttura ciclica unica della prolina può introdurre rigidità conformazionale. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la funzionalità dei derivati peptidici nei sistemi chimici e biologici.
Formula:C11H18N2O2
InChI:InChI=1/C11H18N2O2/c1-7(2)6-8-11(15)13-5-3-4-9(13)10(14)12-8/h7-9H,3-6H2,1-2H3,(H,12,14)/t8-,9-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SZJNCZMRZAUNQT-IUCAKERBSA-N
SMILES:O=C1N2[C@](C(=O)N[C@H]1CC(C)C)(CCC2)[H]
Sinonimi:- (3S,8aS)-3-(2-methylpropyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-Hexahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- 3-(2-Methylpropyl)Hexahydropyrrolo[1,2-A]Pyrazine-1,4-Dione
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-proline lactam
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-prolyl lactam
- Brn 0085716
- Cyclo(-Leu-Pro)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leu-<smallcap>L</span>-Pro)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Pro-<smallcap>L</span>-Leu)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-prolyl)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</span>-leucyl)
- Cyclo(Pro-Leu)
- Cyclo(proline-leucine)
- Cyclo-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Cyclo-L-leu-L-pro
- Gancidin W
- Maculosin 6
- Pyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl)-, (3S-trans)-
- Pyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-isobutyl-, stereoisomer
- Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl)-, (3S,8aS)-
- cis-Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leu-<smallcap>L</span>-Pro)
- L-Leucyl-L-proline lactam
- (3S-trans)-Hexahydro-3-isobutylpyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione
- 5-24-07-00347 (Beilstein Handbook Reference)
- Cyclo-L-prolyl-L-leucine
- Cyclo(-L-Leu-L-Pro)≥ 99% (TLC)
- gancidinw
- 3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- 3-isobutyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-quinone
- (3S,8aS)-Octahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
- L-Leucyl-L-prolyl lactaM
- 3-(2-methylpropyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- Cyclo(L-Pro-L-Leu-)
- Cyclo(L-leucyl-L-prolyl-)
- 4-dione,hexahydro-3-(2-methylpropyl)-2-a)pyrazine-(3s-trans)-pyrrolo(
- Cyclo(L-Pro-D-Leu)
- (3S-trans)-Hexahydro-3-(2-Methylpropyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
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Cyclo(-Leu-Pro)
CAS:Cyclo(Leu-Pro) showed antibacterial activity. Yan et al. observed that Cyclo(Leu-Pro) produced by Achromobacter xylosoxidans inhibited aflatoxin production by Aspergillus parasiticus. The diketopiperazine was shown to inhibit catecholamine release in vitro. It could play a role in the hypothalamic modulation of appetite suppressant circuitry.Formula:C11H18N2O2Purezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:210.28Cyclo(L-Leu-L-Pro)
CAS:Cyclo(L-Leu-L-Pro) is a compound from Pseudomonas sesquiterpenes BC42 with antifungal activity that inhibits fungal pathogens.Formula:C11H18N2O2Purezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:210.27Cyclo(L-Pro-L-Leu)
CAS:Formula:C11H18N2O2Purezza:>95.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:210.28Ref: 4Z-N-0673
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: 4Z-N-0675
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaCyclo(L-prolyl-L-leucyl)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Sorbicillin analog. A bioactive secondary metabolites from terrestrial Streptomyces species TN262.<br>References Ma, L. et al. : J. Anitibiot. 64, 645 (2011); Elleuch, L. et al.: Appl. Biochem. Biotech. 162, 579 (2010)<br></p>Formula:C11H18N2O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:210.27Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
CAS:<p>Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) is a cyclic lipopeptide that inhibits the transcription of DNA. It binds to the polymerase chain and blocks the transcription process, which prevents the production of RNA. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) has been shown to have an inhibitory effect on human pathogens such as fungi, protozoa, or bacteria. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) also has anti-cancer properties and is used for cancer treatment. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) is extracted from an acetate extract and purified by chromatography. The purified product is then tested in vitro using assays including magnetic resonance spectroscopy.</p>Formula:C11H18N2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:210.27 g/mol(3S,8aS)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
CAS:Formula:C11H18N2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:210.277









