CAS 2876-63-3
:1-(1-naftalenil)-1-propanone
Descrizione:
1-(1-naftalenil)-1-propanone, noto anche come 1-naftilpropan-1-ona, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un anello di naftalene attaccato a un gruppo propanone. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. Ha una solubilità relativamente bassa in acqua, ma è solubile in solventi organici come etanolo ed etere. Il composto è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza della parte di naftalene, che contribuisce alla sua stabilità e reattività. È spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari composti chimici. Inoltre, 1-(1-naftalenil)-1-propanone può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata. Si raccomanda di conservarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua integrità.
Formula:C13H12O
InChI:InChI=1S/C13H12O/c1-2-13(14)12-9-5-7-10-6-3-4-8-11(10)12/h3-9H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=QFLRYLKUSFJFTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Sinonimi:- 1-(1-Naphthalenyl)-1-propanone
- 1-(1-Naphthyl)-1-propanone
- 1-(1-Naphthyl)propan-1-one
- 1-(Naphthalen-1-yl)propanone
- 1-Propanone, 1-(1-Naphthalenyl)-
- 1-Propionylnaphthalene
- 1′-Propionaphthone
- Ethyl 1-naphthyl ketone
- NSC 406948
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1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
CAS:Prodotto controllato<p>1-Naphthalen-1-ylpropan-1-one is a synthetic compound that was originally developed as a suppressant for the treatment of tuberculosis. It has been shown to be effective in inhibiting the growth of cryptococcus neoformans, but not of C. neoformans. It is also used as a precursor for the synthesis of chiral derivatives, such as cetirizine and albuterol. 1-Naphthalen-1-ylpropan-1-one has been shown to inhibit the growth of bacteria by preventing the conversion of propionyl CoA to succinyl CoA, which inhibits production of ATP and reduces cellular energy stores. This may be due to its ability to react with chloride ions and form a stable product that can't be metabolized by bacteria.</p>Formula:C13H12OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:184.23 g/mol


