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CAS 287944-05-2

:

4,4,5,5-tetrametil-2-(4-fenilcicloes-1-en-1-il)-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
4,4,5,5-tetrametil-2-(4-fenilcicloes-1-en-1-il)-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un anello a cinque membri contenente atomi di boro e ossigeno. Questo composto è notevole per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-boro, che sono preziosi in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza del gruppo fenilcicloesano contribuisce alla sua reattività e può influenzare le sue proprietà fisiche, come solubilità e stabilità. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma possono essere sensibili all'umidità a causa della presenza di boro. I gruppi tetrametilici aumentano l'ostruzione sterica, il che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con altre molecole. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di architetture molecolari complesse.
Formula:C18H25BO2
InChI:InChI=1/C18H25BO2/c1-17(2)18(3,4)21-19(20-17)16-12-10-15(11-13-16)14-8-6-5-7-9-14/h5-9,12,15H,10-11,13H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCC(CC2)c2ccccc2)O1
Sinonimi:
  • 1-enyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-(4-PHENYL-1-CYCLOHEXEN-1-YL)-1,3,2-DIOXABOROLANE
  • 4-Phenyl-1-cyclohexen-1-ylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetraMethyl-2-(4-phenyl-1-cyclohexen-1-yl)-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-phenylcyclohex-
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