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CAS 287944-10-9

:

1-Ester pinacolico dell'acido ciclopentenilboronico

Descrizione:
1-Ester pinacolico dell'acido ciclopentenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un anello di ciclopentene e di un gruppo funzionale acido borico, che è esterificato con pinacol. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli e altre basi di Lewis, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. La parte di ciclopentene contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, l'estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità dell'acido borico, facilitando la sua manipolazione e uso in ambienti di laboratorio. Il composto è generalmente sensibile all'umidità e all'aria, richiedendo condizioni di stoccaggio attente per mantenere la sua integrità. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali, dove i composti contenenti boro sono di grande interesse per la loro reattività diversificata e capacità di funzionalizzazione.
Formula:C11H19BO2
InChI:InChI=1/C11H19BO2/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-7-5-6-8-9/h7H,5-6,8H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCC2)O1
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-Cyclopenten-1-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(Cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Cyclopentenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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