CAS 288-35-7
:2H-1,2,3-Triazolo
Descrizione:
2H-1,2,3-Triazolo è un composto eterociclico a cinque membri caratterizzato dalla sua struttura ad anello unica contenente due atomi di azoto e tre atomi di carbonio. È un solido incolore o giallo chiaro a temperatura ambiente, con un punto di fusione che varia a seconda della purezza e della forma. Questo composto è noto per la sua stabilità e reattività relativamente bassa, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e come ligando nella chimica di coordinazione. 2H-1,2,3-Triazolo può partecipare a legami idrogeno grazie alla presenza di atomi di azoto, il che ne migliora la solubilità nei solventi polari. È anche riconosciuto per la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, il che è prezioso nella catalisi e nella scienza dei materiali. Inoltre, i derivati di 2H-1,2,3-Triazolo sono stati studiati per le loro potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antifungine. Il suo numero CAS, 288-35-7, è utilizzato per l'identificazione in banche dati chimiche e contesti normativi. In generale, 2H-1,2,3-Triazolo è un composto versatile con un'importanza significativa sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.
Formula:C2H3N3
InChI:InChI=1S/C2H3N3/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,(H,3,4,5)
InChI key:InChIKey=QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1C=NNN1
Sinonimi:- 2,5-Diazapyrrole
- 2H-1,2,3-Triazole
- 2H-Triazole
- Osotriazole
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Ref: ST-EA-CP-S43033
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2H-1,2,3-Triazole
CAS:<p>2H-1,2,3-Triazole is a drug that belongs to the class of antiretroviral drugs. It has been shown to bind to Toll-like receptor 4 (TLR4) and inhibit HIV replication in vitro. 2H-1,2,3-Triazole is used as part of an active antiretroviral therapy for postprandial blood glucose control and for congestive heart failure. In addition, it inhibits the production of proinflammatory cytokines by binding to toll-like receptor 4 (TLR4) which is expressed on macrophages. 2H-1,2,3-Triazole can also be used as an active analogue for coumarin derivatives such as warfarin and dicoumarol. The conformational properties of this drug are similar to those of coumarin derivatives and it binds to the same site on the enzyme as these drugs do. This binding prevents the formation of an</p>Formula:C2H3N3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:69.07 g/mol






