CAS 2880-89-9
:5-Clorouridina
Descrizione:
5-Clorouridina è un analogo di nucleoside caratterizzato dalla presenza di un atomo di cloro nella posizione 5 della molecola di uridina. Consiste in una base pirimidinica, specificamente uracile, legata a uno zucchero ribosio. Questa modifica può influenzare la sua attività biologica, in particolare nel contesto della ricerca antivirale e anticancro, poiché può interferire con la sintesi degli acidi nucleici. 5-Clorouridina è solubile in acqua ed espone proprietà tipiche dei nucleosidi, come la capacità di partecipare a legami idrogeno grazie ai suoi gruppi funzionali idrossile e azoto. La sua struttura gli consente di mimare i nucleosidi naturali, portando potenzialmente all'incorporazione nell'RNA durante i processi di trascrizione. Il composto è di interesse nella chimica medicinale e nella biologia molecolare, dove viene studiato per i suoi effetti sul metabolismo dell'RNA e le sue potenziali applicazioni terapeutiche. Come molte sostanze chimiche, la manipolazione di 5-Clorouridina richiede misure di sicurezza appropriate a causa della sua attività biologica e potenziale tossicità.
Formula:C9H11ClN2O6
InChI:InChI=1/C9H11ClN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
SMILES:c1c(c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)Cl
Sinonimi:- 5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- 5-chloro-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-CHLOROURIDINE
- 5-Chloro-D-uridine
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5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dionePurezza:95%Peso molecolare:278.65g/mol5-Chlorouridine
CAS:<p>5-Chlorouridine is a nucleoside with hypochlorous acid. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in tissue culture and to have an inhibitory effect on cervical cancer, which may be due to its ability to inhibit cellular metabolism and DNA synthesis. 5-Chlorouridine inhibits the uptake of uridine by blocking the conversion of uridine into cytosine, thereby preventing DNA synthesis. This prodrug also prevents radiation from inducing mutations in DNA. The molecular modeling study shows that 5-chlorouridine forms hydrogen bonds with hydroxyl groups in RNA, which may be important for its anti-cancer activity.</p>Formula:C9H11ClN2O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:278.65 g/mol




