CAS 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanedicarbossimide

Descrizione:

endo-2,3-Norbornanedicarbossimide, identificato dal suo numero CAS 28871-95-6, è un composto biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura di norbornano, che presenta un sistema di anelli fusi di ciclobutano e ciclopentano. Questo composto contiene due gruppi funzionali di carboximide, che contribuiscono alla sua reattività chimica e potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica. La configurazione endo indica che i sostituenti sono orientati verso l'interno del sistema biciclico, influenzando le sue proprietà steriche ed elettroniche. Tipicamente, composti come endo-2,3-Norbornanedicarbossimide mostrano una buona stabilità termica e possono partecipare a varie reazioni chimiche, come cicloadizioni e polimerizzazioni. La sua solubilità è generalmente moderata nei solventi organici, rendendolo adatto per l'uso in diversi ambienti chimici. Inoltre, la presenza dei gruppi di carboximide può migliorare le sue interazioni con altre molecole, portando potenzialmente a applicazioni nella somministrazione di farmaci o come intermedi nella sintesi di composti organici più complessi. In generale, endo-2,3-Norbornanedicarbossimide è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

(3Ar,4r,7s,7as)-hexahydro-1h-4,7-methanoisoindole-1,3(2h)-dione

CAS: 28871-95-6

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 165.1891

Ref: IN-DA002WWY

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1013104

(3aR,4R,7S,7aS)-Hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione

CAS: 28871-95-6

Purezza: 98%

Peso molecolare: 165.19

Ref: 10-F909009

Endo-2,3-norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Endo-2,3-norbornanedicarboximide (ENBDC) is a dopamine receptor antagonist that has been shown to have atypical antipsychotic activity. ENBDC binds to the serotonin 5-HT2A receptor, which inhibits neurotransmission and induces dopamine release. It also inhibits the dopamine D2 receptor, which may lead to its therapeutic effect. The hydroxyl group on the molecule interacts with the drug's binding site, enhancing its affinity for this region of the receptor. Fluoro groups are found on both ends of ENBDC and are responsible for its high lipophilicity, allowing it to cross the blood brain barrier and act as an antagonist in the central nervous system.

Formula: C₉H₁₁NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FE22670

Endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Formula: C₉H₁₁NO₂

Peso molecolare: 165.19

Ref: ST-EA-CP-L4023