CAS 28876-38-2

acido 2-acetamido-2-desossi-D-galactonico*1,4-lattone

Descrizione:

L'acido 2-acetamido-2-desossido-D-galatturonico 1,4-lattone, con il numero CAS 28876-38-2, è un derivato del galattosio e appartiene alla classe degli zuccheri amminici. Questo composto presenta un gruppo acetamido, che contribuisce alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La struttura della lattone indica che ha subito un'esterificazione intramolecolare, il che può influenzare la sua reattività e stabilità. Tipicamente, composti come questo sono caratterizzati dalla loro capacità di partecipare a vari processi biochimici, inclusi quelli relativi alla sintesi delle glicoproteine e alla segnalazione cellulare. La presenza del gruppo acetamido migliora il suo potenziale come substrato o inibitore nelle reazioni enzimatiche. Inoltre, questo composto può presentare una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua interazione con macromolecole biologiche. La sua solubilità in acqua e in altri solventi può variare, influenzando la sua applicazione nella ricerca e nell'industria. In generale, l'acido 2-acetamido-2-desossido-D-galatturonico 1,4-lattone è significativo nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alla chimica dei carboidrati e alla glicobiologia.

Formula: C₈H₁₃NO₆

D-Galactonic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-, γ-lactone

CAS: 28876-38-2

Formula: C₈H₁₃NO₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 219.1919

Ref: IN-DA002WWN

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS: 28876-38-2

Peso molecolare: 219.19

Ref: 7W-GC7290

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS: 28876-38-2

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone is a trifluoroacetate analogue of 2-acetamido-2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrile. It has been shown to be an inhibitor of the synthesis of pyrimidine nucleotides in calf thymus DNA. The lactone ring structure is responsible for the antimicrobial activity of this compound. Sodium borohydride converts the compound into a phenylhydrazone derivative and formazans are formed during this process. This reaction is indicative of the presence of pentavalent nitrogen atoms in the molecule. The shift in position of the formazan band on paper chromatography indicates that this compound has two different forms: one with a double bond and one with a triple bond between carbons 3 and 4. The five membered ring structure is stabilized by two carbon atoms (C

Formula: C₈H₁₃NO₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 219.19 g/mol

Ref: 3D-MA03188