CAS 2900-63-2
:Idrazide dell'acido 3,5-dinitrobenzoico
Descrizione:
Idrazide dell'acido 3,5-dinitrobenzoico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale idrazide legato a un moiety di acido dinitrobenzoico. Appare tipicamente come un solido cristallino ed è noto per la sua colorazione che va dal giallo all'arancione. La presenza di due gruppi nitro anello benzenico influisce significativamente sulla sua reattività chimica e proprietà, rendendolo un potente elettrofilo. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. La sua funzionalità idrazide consente la formazione di idrazoni e altri derivati, che sono preziosi in chimica medicinale. Inoltre, Idrazide dell'acido 3,5-dinitrobenzoico mostra una solubilità moderata in solventi polari, il che può facilitare il suo utilizzo in varie reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti nitro possono essere pericolosi e presentare rischi ambientali. In generale, la sua struttura e reattività uniche lo rendono un composto significativo nella ricerca e nelle applicazioni chimiche.
Formula:C7H6N4O5
InChI:InChI=1/C7H6N4O5/c8-9-7(12)4-1-5(10(13)14)3-6(2-4)11(15)16/h1-3H,8H2,(H,9,12)
InChI key:InChIKey=IJVPILVRNBBRSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NN)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Sinonimi:- 3,5-Dinitrobenzhydrazide
- 3,5-Dinitrobenzenecarboxylic acid hydrazide
- Benzoic acid, 3,5-dinitro-, hydrazide
- 3,5-Dinitrobenzoic acid hydrazide
- 3,5-Dinitrobenzoylhydrazine
- 3,5-Dinitrobenzohydrazide
- 3,5-DINITRO-BENZOIC ACID HYDRAZIDE
- Einecs 220-790-2
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3,5-Dinitrobenzhydrazide
CAS:<p>3,5-Dinitrobenzhydrazide (DNBBH) is a chemical compound that is used as an anticancer agent. It has been shown to be effective in treating autoimmune diseases by inhibiting the production of aldehydes and reactive oxygen species, which causes oxidative stress in the body. DNBBH can be synthesized by refluxing 3,5-dinitrobenzoic acid with benzhydrazide. The resulting product can be purified by recrystallization from ethanol. This synthesis may also produce some impurities, such as 2-nitrobenzoic acid or 2-nitrodiphenylamine. These impurities are removed through recrystallization from chloroform or ether.<br>2,4-Dinitrophenol (DNP) can also be used for the synthesis of DNBBH by refluxing DNP with benzhydrazide under acidic conditions. This synthesis produces more than one molecule of</p>Formula:C7H6N4O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:226.15 g/mol



