CAS 29006-01-7
:Acido butanoico, 4-metossi-, estere metilico
Descrizione:
Acido butanoico, 4-metossi-, estere metilico, noto anche come metile 4-metossibutanoato, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Presenta una struttura di acido butanoico con un gruppo metossile attaccato al quarto carbonio, contribuendo alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore fruttato, rendendolo attraente per l'uso in applicazioni di aromatizzazione e profumeria. È solubile in solventi organici ed exhibit una solubilità moderata in acqua a causa della presenza di regioni idrofobiche e idrofili nella sua struttura molecolare. Il composto è stabile in condizioni normali, ma può subire idrolisi in presenza di acidi o basi forti. Il suo punto di ebollizione e il punto di fusione sono influenzati dalle interazioni molecolari e dalla presenza del gruppo metossile. Come molti esteri, può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la transesterificazione e l'esterificazione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di gestione e esposizione, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C6H12O3
InChI:InChI=1S/C6H12O3/c1-8-5-3-4-6(7)9-2/h3-5H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=VHDGWXQBVWAMJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCOC)(OC)=O
Sinonimi:- Butanoic acid, 4-methoxy-, methyl ester
- Butyric acid, 4-methoxy-, methyl ester
- Methyl 4-Methoxybutanoate
- Methyl 4-methoxybutyrate
- 4-Methoxybutyric acid methyl ester
- methl,4-methoxybutyrate
- Methyl 4-methoxybutyrate 98%
- Methyl 4-methoxybutanoate 95+%
- 4-Methoxybutanoic acid methyl ester
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Butanoic acid, 4-methoxy-, methyl ester
CAS:Formula:C6H12O3Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:132.1577Methyl 4-methoxybutanoate
CAS:Prodotto controllato<p>Methyl 4-methoxybutanoate is a polymorphic amine that has been shown to react with sodium salts, such as sodium methoxide, to form a new class of compounds known as oxetanes. The reaction rate is enhanced by the presence of gamma-valerolactone and the oxetane itself. It has been shown that Methyl 4-methoxybutanoate reacts with organometallic reagents to form enantiopure compounds. The kinetic profile of this compound is not yet well understood.</p>Formula:C6H12O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:132.16 g/mol



