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CAS 29043-58-1

:

2-cloro-N'-(difenilmetilidene)acetoidrazide

Descrizione:
2-cloro-N'-(difenilmetilidene)acetoidrazide, con il numero CAS 29043-58-1, è un composto chimico che appartiene alla classe delle idrazidi. Presenta un gruppo funzionale idrazidico, caratterizzato dalla presenza di un moiety di idrazina (-NH-NH2) legato a un gruppo acile. Il composto contiene un sostituente cloro, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo difenilmetilidene indica la presenza di una struttura aromatica ingombrante, contribuendo alla stabilità complessiva del composto e potenzialmente influenzando la sua attività biologica. Questo composto può mostrare varie proprietà come una solubilità moderata in solventi organici e una reattività potenziale verso elettrofili a causa della presenza del gruppo funzionale idrazidico. La sua struttura unica può anche suggerire applicazioni in chimica medicinale o come precursore nella sintesi organica. Tuttavia, proprietà fisiche specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettrali dovrebbero essere riferiti a studi sperimentali o banche dati per una caratterizzazione precisa.
Formula:C15H13ClN2O
InChI:InChI=1/C15H13ClN2O/c16-11-14(19)17-18-15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2,(H,17,19)
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  • 2-chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide
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    2-chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

    CAS:
    Formula:C15H13ClN2O
    Peso molecolare:272.7295

    Ref: IN-DA002VBA

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  • 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide
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    2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

    CAS:
    2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide is a β-lactam antibiotic that contains a 2-chloro-N'-hydrazino group and an acetamide substituent. It has been shown to be effective in the treatment of Gram-positive bacterial infections, such as MRSA and penicillin resistant Staphylococcus aureus, but not Gram negative bacteria. 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide has been used as a starting point for the synthesis of other antibiotics with improved activity against Gram negative bacteria. This drug is also active against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), which causes tuberculosis in humans. The heterocycles substituents are responsible for its reactivity and biological properties.
    Formula:C15H13ClN2O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:272.73 g/mol

    Ref: 3D-EBA04358

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