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CAS 290832-43-8

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acido [2-metossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico

Descrizione:
acido [2-metossi-5-(trifluorometossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e un gruppo trifluorometossile, che possono influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo trifluorometossile è notevole per il suo forte effetto attrattivo sugli elettroni, che può aumentare l'acidità della parte acida borica. La presenza del gruppo metossile può anche influenzare la solubilità e la sterica. In termini di proprietà fisiche, gli acidi borici mostrano tipicamente una solubilità moderata in solventi polari, e la loro reattività può essere influenzata dal pH e dalla presenza di altri gruppi funzionali. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come mattoncino nella sintesi organica.
Formula:C8H8BF3O4
InChI:InChI=1/C8H8BF3O4/c1-15-7-3-2-5(16-8(10,11)12)4-6(7)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1B(O)O)OC(F)(F)F
Sinonimi:
  • boronic acid, B-[2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 2-Isopropoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid
  • 2-Methoxy-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
  • [2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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