CAS 29091-40-5
:2,1,3-Benzossadiazolo, 4-metil-
Descrizione:
2,1,3-Benzossadiazolo, 4-metil- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un anello di benzene fuso a una parte di benzodiazolo. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 4 dell'anello di benzodiazolo, influenzando le sue proprietà chimiche e reattività. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente ed exhibit una solubilità moderata in solventi organici. La presenza della struttura di benzoxadiazolo conferisce proprietà di fluorescenza notevoli, rendendolo di interesse in varie applicazioni, inclusi diodi emettitori di luce organici (OLED) e sonde fluorescenti in sistemi biologici. Inoltre, può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali applicazioni farmaceutiche. La stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti sull'anello di benzodiazolo, e può subire varie reazioni chimiche tipiche dei composti aromatici, come la sostituzione elettrofila. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C7H6N2O
Sinonimi:- Benzofurazan, 4-methyl-
- 4-Methylbenzofurazan
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2,1,3-Benzoxadiazole, 4-methyl-
CAS:Formula:C7H6N2OPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:134.13534-methyl-2,1,3-benzoxadiazole
CAS:4-methyl-2,1,3-benzoxadiazolePurezza:95%Peso molecolare:134.14g/mol4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole
CAS:4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole is a hexamethylenetetramine derivative that is used as an excipient in pharmaceuticals. It has been shown to have high yield and good solubility properties. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can be hydrolyzed by acidolysis to form the corresponding carboxylic acid. The optimal reaction time for this process is between 5 and 10 minutes at room temperature. The product of this reaction can be purified by boiling with water or cooled with ether. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can react with bromosuccinimide to form the corresponding bromohydrin derivative in a peroxide reaction. The optimal reaction time for this process is between 2 and 3 hours at room temperature. Hydrolysis of the bromohydrin yields the corresponding alcohol. This product canFormula:C7H6N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:134.14 g/mol


