CAS 2912-98-3

N-idrossi-1-feniletanolamina

Descrizione:

N-idrossi-1-feniletanolamina, noto anche come N-idrossifenetilamina, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) attaccato all'atomo di azoto di una struttura di fenetilamina. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in acqua e solventi organici, il che lo rende versatile per varie applicazioni. La presenza del gruppo idrossile ne aumenta la reattività, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono ossidazione e coniugazione. N-idrossi-1-feniletanolamina è spesso studiato nel contesto della chimica medicinale e della biochimica a causa del suo potenziale ruolo come precursore nella sintesi di altri composti biologicamente attivi. Inoltre, può mostrare attività biologiche, inclusi effetti sui sistemi di neurotrasmettitori, sebbene le proprietà farmacologiche specifiche possano variare. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c1-7(9-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9-10H,1H3

SMILES: CC(c1ccccc1)NO

Sinonimi:

• [1-(Hydroxyamino)ethyl]benzol
• benzenemethanamine, N-hydroxy-α-methyl-

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Formula: C₈H₁₁NO

Peso molecolare: 137.179

Ref: IN-DA002XE1

N-(1-phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 137.182

Ref: 10-F526251

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine is a research chemical that belongs to the class of oximes. It has been shown to react with a variety of amines and lipoxygenase in the presence of p-toluenesulfonic acid to form an N-hydroxyamino derivative. This reaction is stereospecific and enantioselective, which means it will only take place when the chiral center is on one side of the molecule. The hydroxylamine group is also synthesized by a novel asymmetric synthesis method involving ketones. This synthetic process uses tert-butyl and primary amines, which are racemized during the reaction.

Formula: C₈H₁₁NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 137.18 g/mol

Ref: 3D-CAA91298