CAS 29228-15-7
:4-Cicloesene-1,2,3-triolo,1-[(benzoyloxi)metil]-6-cloro-, 3-benzoato, (1S,2S,3R,6S)-
Descrizione:
4-Cicloesene-1,2,3-triolo, 1-[(benzoato di ossigeno)metile]-6-cloro-, 3-benzoato, con il numero CAS 29228-15-7, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di cicloesene, che presenta più gruppi funzionali, inclusi i sostituti idrossile (-OH), benzoato di ossigeno e cloro. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche dei composti polihidrossilati, come una maggiore solubilità in solventi polari e potenziale per legami idrogeno. La presenza del gruppo benzoato di ossigeno suggerisce che potrebbe avere applicazioni nella sintesi organica o come intermediario nello sviluppo farmaceutico. La estereoquimica indicata dalla configurazione (1S,2S,3R,6S) implica disposizioni spaziali specifiche dei suoi sostituti, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. Inoltre, il gruppo cloro può conferire schemi di reattività unici, rendendolo un candidato per ulteriori trasformazioni chimiche. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto suggeriscono una potenziale utilità in varie applicazioni chimiche e medicinali.
Formula:C21H19ClO6
Sinonimi:- Pipoxidechlorohydrin
- 4-Cyclohexene-1,2,3-triol,6-chloro-1-(hydroxymethyl)-, dibenzoate, stereoisomer (8CI)
- 4-Cyclohexene-1,2,3-triol,1-[(benzoyloxy)methyl]-6-chloro-, 3-benzoate, [1S-(1a,2a,3b,6b)]-
- (1S,6α)-1-(Benzoyloxy)methyl-6-chloro-4-cyclohexene-1β,2β,3α-triol 3-benzoate
- 4-Cyclohexene-1,2,3-triol, 1-[(benzoyloxy)methyl]-6-chloro-, 3-benzoate, (1S,2S,3R,6S)-
- Pipoxide chlorohydrin
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Pipoxide chlorohydrin
CAS:<p>Pipoxide chlorohydrin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN6126 and the CAS number is 29228-15-7.</p>Formula:C21H19ClO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.83Pipoxide chlorohydrin
CAS:<p>Pipoxide chlorohydrin is a synthetic chemical compound, which is derived from the combination of oxides and chlorohydrins through a series of chemical reactions. Its mode of action is primarily characterized by its ability to interact at the molecular level with specific biological pathways, potentially leading to alteration or inhibition of targeted enzymatic processes.</p>Formula:C21H19ClO6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:402.8 g/mol

