CAS 292615-41-9
:Acido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)idrazide
Descrizione:
Acido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)idrazide, identificato dal suo numero CAS 292615-41-9, è un composto chimico che presenta sia gruppi funzionali mercapto che idrazide, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni. Questa sostanza appare tipicamente come un solido ed è caratterizzata dalla sua capacità di formare legami idrogeno grazie alla presenza della parte idrazide, migliorando la sua solubilità in solventi polari. I gruppi mercapto forniscono funzionalità tiol, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e chelazione di metalli. Il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche o come mattoncino per molecole più complesse. Inoltre, la presenza di anelli aromatici nella sua struttura può contribuire alla sua stabilità e interazione con altre entità chimiche. In generale, Acido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)idrazide è un composto versatile con implicazioni significative in vari campi di ricerca.
Formula:C14H12N2O2S2
InChI:InChI=1/C14H12N2O2S2/c17-13(9-5-1-3-7-11(9)19)15-16-14(18)10-6-2-4-8-12(10)20/h1-8,19-20H,(H,15,17)(H,16,18)
InChI key:InChIKey=BCDWFVITTFIUNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NNC(=O)C1=C(S)C=CC=C1)(=O)C2=C(S)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Mercaptobenzoic acid 2-(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
- 2-sulfanyl-N'-(2-sulfanylbenzoyl)benzohydrazide
- Benzoic Acid, 2-Mercapto-, 2-(2-Mercaptobenzoyl)Hydrazide
- NSC 691995
- NSC 704784
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Benzoic acid, 2-mercapto-, 2-(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
CAS:Formula:C14H12N2O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:304.3873N,N’-Bis(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
CAS:Prodotto controllatoStability Air Sensitive
Applications A selective inhibitor of HIV-1 integrase. Has no other effect on other retroviral targets, including reverse transcriptase, protease, and virus attachement, and exhibits no detectable activity against human topoisomerases I and II at concentrations that effectively inhibit integrase.
References Neamati, N., et al.: J. Med. Chem., 45, 5661 (2003)Formula:C14H12N2O2S2Colore e forma:NeatPeso molecolare:304.39


