CAS 29268-00-6

N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amide

Descrizione:

N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amide, con il numero CAS 29268-00-6, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di furanos e un gruppo acrilamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a sistemi aromatici che alifatici, contribuendo alla sua reattività e stabilità potenziale. La presenza dell'anello di furanos può conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione e come blocco di costruzione nella sintesi organica. Inoltre, il gruppo funzionale ammidico suggerisce potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la solubilità e l'interazione con sistemi biologici. Questo composto può anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche in chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali consentono potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, nei farmaceutici e negli agrochimici, sebbene applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori studi empirici e caratterizzazione. In generale, N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amide rappresenta un composto versatile con diversi potenziali usi in vari campi della chimica.

Formula: C₁₉H₂₁N₃O₄

InChI: InChI=1/C19H21N3O4/c1-13(21-17(23)10-9-15-8-5-11-26-15)19(25)22-16(18(20)24)12-14-6-3-2-4-7-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3,(H2,20,24)(H,21,23)(H,22,25)

SMILES: CC(C(=NC(Cc1ccccc1)C(=N)O)O)N=C(C=Cc1ccco1)O

Sinonimi:

• N-[3-(furan-2-yl)acryloyl]alanylphenylalaninamide
• 2-[2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoylamino]-3-phenylpropanamide
• NSC 334943
• FA-ALA-PHE-NH2
• N-(3-[2-FURYL]ACRYLOYL)-ALA-PHE AMIDE
• N-[3-(2-furyl)acryloyl]-alanine-phenyalanine amide
• L-Phenylalaninamide, N-[3-(2-furanyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-L-alanyl-
• 3-(2-FURYL)ACRYLOYL-ALA-PHE-NH2
• FA-AF-NH2

FA-Ala-Phe-NH2

CAS: 29268-00-6

FA-Ala-Phe-NH2 is a synthetic, hydrophobic peptide that mimics the structure of a spermatozoal regulatory protein. It has been shown to be an irreversible metal chelator and is used as a substrate in assays for metalloendopeptidases. In vitro studies have also shown that this peptide interacts with lectins and can inhibit the binding of spermatozoa to egg zona pellucida.

Formula: C₁₉H₂₁N₃O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 355.39 g/mol

Ref: 3D-FF110853