CAS 29310-88-1
:3-(Bromoacetil)cumarin
Descrizione:
3-(Bromoacetil)cumarin è un composto chimico che appartiene alla classe delle cumarine, note per le loro proprietà aromatiche e le diverse attività biologiche. Questo composto presenta uno scheletro di cumarina sostituito con un gruppo bromoacetile nella posizione 3, il che ne aumenta la reattività e il potenziale per ulteriori modifiche chimiche. Di solito appare come un solido cristallino ed è caratterizzato dalla sua distinta assorbimento nello spettro ultravioletta-visibile a causa della presenza della parte di cumarina. Il gruppo bromoacetile introduce caratteristiche elettrofile, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, incluso lo sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, composti come 3-(Bromoacetil)cumarin sono spesso studiati per le loro potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti alogenati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. In generale, 3-(Bromoacetil)cumarin è un composto versatile con implicazioni significative nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C11H7BrO3
InChI:InChI=1/C11H7BrO3/c12-6-9(13)8-5-7-3-1-2-4-10(7)15-11(8)14/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C(=O)CBr)c(=O)o2
Sinonimi:- 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
- 3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
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3-(Bromoacetyl)coumarin
CAS:Formula:C11H7BrO3Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:267.082H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-bromoacetyl)-
CAS:Formula:C11H7BrO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.07553-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:Formula:C11H7BrO3Purezza:≥95%(HPLC)Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.0783-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a compound that has been shown to inhibit the growth of human liver cancer cells and has been used in the treatment of some cancers. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a nucleophile, which reacts with electrophiles, such as 2Nal, to form an intermediate covalent bond. The reaction mechanism for this process involves a nucleophilic substitution reaction, where one atom (the nucleophile) attacks another atom (the electrophile) from the side opposite its electron cloud. This process results in the formation of a covalent bond between the two atoms and the release of water. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2one was found to be effective against Streptococcus faecalis and other bacteria after being tested in vitro with these organisms. In addition to being</p>Formula:C11H7BrO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:267.08 g/mol




