CAS 29419-95-2
:Cloridrato di metile (αS,2S)-α-fenil-2-piperidinacetato (1:1)
Descrizione:
Il metile (αS,2S)-α-fenil-2-piperidinaacetato di cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, e un gruppo acetato che contribuisce alla sua solubilità e reattività. La presenza del gruppo fenile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Come sale di cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma base libera. Questo composto è spesso studiato nel contesto della chimica medicinale a causa delle sue potenziali proprietà farmacologiche, in particolare in relazione alle sue interazioni con i sistemi di neurotrasmettitori. La sua configurazione stereochimica, indicata dalla notazione (αS,2S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e il legame ai recettori. In generale, questo composto esemplifica la complessità delle molecole organiche utilizzate nelle applicazioni farmaceutiche, dove piccole variazioni nella struttura possono portare a differenze significative nella funzione e nell'efficacia.
Formula:C14H19NO2ClH
InChI:InChI=1S/C14H19NO2.ClH/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12;/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3;1H/t12-,13-;/m0./s1
InChI key:InChIKey=JUMYIBMBTDDLNG-QNTKWALQSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(C1=CC=CC=C1)[C@@]2(CCCCN2)[H].Cl
Sinonimi:- 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (aS,2S)-(-)- (8CI)
- 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, [S-(R*,R*)]-
- 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (αS,2S)-
- 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (αS,2S)-
- 2-Piperidineaceticacid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, (aS,2S)-(9CI)
- Methyl (αS,2S)-α-phenyl-2-piperidineacetate hydrochloride (1:1)
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L-threo-Methylphenidate Hydrochloride (1.0mg/ml in Methanol)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C14H19NO2·ClHColore e forma:Single SolutionPeso molecolare:269.77L-threo-Methylphenidate Hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Controlled substance. CNS stimulant. The less potent threo-enantiomer of Methylphenidate. The threo enantomers have shown that the pharmacological activity residues predominantly in the d-threo enantiomer.<br>References Greenblatt, E.N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 131, 115 (1961), Padmanabhan, G.R., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 10, 473 (1981), Kuczenski, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 296, 876 (2001), Pelham, W.E., et al.: J. Consult. Clin. Psychol., 61, 506 (1993), Srinivas, N.R., et al.: Pharm. Res., 10, 14 (1993),<br></p>Formula:C14H19NO2·ClHColore e forma:NeatPeso molecolare:269.77L-Threo-methylphenidate hydrochloride
CAS:Prodotto controllato<p>L-Threo-methylphenidate hydrochloride is a drug used to treat ADHD. It is a central nervous system stimulant that is believed to work by increasing levels of dopamine and norepinephrine in the brain, which helps to improve symptoms of ADHD. L-Threo-methylphenidate hydrochloride can be administered orally, but has also been shown to be effective when injected into the brain or applied as a skin patch. The pharmacodynamics of L-threo methylphenidate hydrochloride are not fully understood, but it has been shown that the drug binds to both dopamine and norepinephrine transporters. Monitoring treatment with L-threo methylphenidate hydrochloride should include assessing side effects such as changes in mood, sleep patterns, weight loss or gain, heart rate, blood pressure, and blood sugar levels.</p>Formula:C14H19NO2·HClPurezza:Min. 95%Peso molecolare:269.77 g/mol

