CAS 29421-92-9
:4-Bromo-2-metiltiofene
Descrizione:
4-Bromo-2-metiltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 4 e di un gruppo metiltio nella posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda del suo stato a temperatura ambiente. È noto per la sua moderata solubilità in solventi organici, come il diclorometano e l'etere, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. Il sostituente bromo aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e le reazioni di accoppiamento incrociato. Inoltre, 4-Bromo-2-metiltiofene può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse, in particolare nei campi della farmaceutica e degli agrochimici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C5H5BrS
InChI:InChI=1/C5H5BrS/c1-4-2-5(6)3-7-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1cc(cs1)Br
Sinonimi:- Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
- 2-Methyl-4-Bromothiophene
- 4-Bromo-2-methylthiophene
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4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Formula:C5H5BrSPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:177.06Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
CAS:Formula:C5H5BrSPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:177.06224-Bromo-2-methylthiophene
CAS:4-Bromo-2-methylthiophenePurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:177.06g/mol4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Formula:C5H5BrSPurezza:95%Colore e forma:Liquid, ClearPeso molecolare:177.064-Bromo-2-methylthiophene
CAS:<p>4-Bromo-2-methylthiophene is a linker that is used in the synthesis of metal carbonyls. It has been shown to be an efficient cross-linking agent for the preparation of polymers. 4-Bromo-2-methylthiophene can be isomerized to 2,5-dimethylthiophene by heating it with hydroxylamine. 4-Bromo-2-methylthiophene can also catalyze the alkylation of nucleophiles such as ammonia and dimethyl sulfate, as well as nucleophilic attack on carboxylic acid derivatives. This compound is acidic, due to its chloride substituent, which can react with basic groups such as hydroxyl groups or amines.</p>Formula:C5H5BrSPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:177.06 g/mol




