CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etossifenil)metilene]-2,4-tiazolidinedione

Descrizione:

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etossifenil)metilene]-2,4-tiazolidinedione, con numero CAS 294675-79-9, è un derivato della tiazolidinedione caratterizzato dalla sua unica struttura molecolare, che include un nucleo di tiazolidinedione, una catena laterale di etilamina e un gruppo fenil sostituito. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle tiazolidinedioni, come la potenziale attività anti-diabetica, grazie alla sua capacità di modulare la sensibilità all'insulina. La presenza del gruppo etossifenile può aumentare la sua lipofilia e influenzare la sua attività biologica. Inoltre, il gruppo aminoetile può partecipare a varie interazioni, influenzando potenzialmente la solubilità e la reattività del composto. Le tiazolidinedioni sono note per il loro ruolo nella regolazione del metabolismo del glucosio e possono anche mostrare proprietà anti-infiammatorie. Le caratteristiche specifiche del composto, inclusi punto di fusione, solubilità e dati spettroscopici, richiederebbero una determinazione empirica o un riferimento bibliografico per valori precisi. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole di significativo interesse farmacologico, particolarmente nei disturbi metabolici.

Formula: C₁₄H₁₆N₂O₃S

InChI: InChI=1S/C14H16N2O3S/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3

InChI key: InChIKey=NBJOUCGADPALIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C1C(=O)N(CCN)C(=O)S1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Sinonimi:

• 2,4-Thiazolidinedione, 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-
• 3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

CAS: 294675-79-9

Formula: C₁₄H₁₆N₂O₃S·HCl

Peso molecolare: 328.81

Ref: 7W-GL0082

Erk Inhibitor

CAS: 294675-79-9

Erk inhibitor is a pharmacological agent that inhibits the activation of Erk and is used to treat cancer. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells by binding to integrin receptors on the cell surface. Erk inhibitor has minimal toxicity in animal models, as well as minimal side effects in humans. The drug also binds to DNA and prevents transcriptional activity, leading to neuronal death. Erk inhibitor can inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT) by blocking the Mcl-1 protein, which is an important regulator of EMT. This drug may be a potential biomarker for cancer because it inhibits c-jun phosphorylation, which is an important step in carcinogenesis.

Formula: C₁₄H₁₇ClN₂O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 328.8 g/mol

Ref: 3D-ULA67579