CAS 2954-50-9
:2-Aminotetralina
Descrizione:
2-Aminotetralina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un telaio di tetralina con un gruppo amminico (-NH2) attaccato a uno degli atomi di carbonio. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare come precursore per vari farmaci e come sostanza chimica per la ricerca. La presenza del gruppo amminico conferisce a 2-Aminotetralina proprietà basiche, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui alchilazione e acilazione. Inoltre, può agire come un ligando nella chimica di coordinazione grazie alla capacità dell'atomo di azoto di coordinarsi con ioni metallici. La solubilità del composto nei solventi organici e la sua volatilità relativamente bassa lo rendono adatto per varie applicazioni sintetiche. Tuttavia, come molte ammine, può mostrare sensibilità all'aria e all'umidità, richiedendo un'attenta manipolazione e condizioni di stoccaggio. In generale, 2-Aminotetralina è un composto versatile con una rilevanza significativa sia in contesti di ricerca industriale che accademica.
Formula:C10H13N
InChI:InChI=1/C10H13N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2
InChI key:InChIKey=LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1CC=2C(CC1)=CC=CC2
Sinonimi:- (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)amine
- (RS)-2-Aminotetralin
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenamine
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen [Czech]
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 2-Aminotetralin
- 2-Aminotetraline
- 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 2-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 3-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- Aminotetralin
- Aminotetralin [Czech]
- Brn 1102357
- Jgc 127
- Tetrahydro-beta-naphthylamine
- Tetralin-2-amine
- beta-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
- β-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine
- 4-12-00-02943 (Beilstein Handbook Reference)
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-amine
- 2-AT (2-AMinotetralin)
- 2-tetralinamine hydrobromide
- 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-ylaMine
- beta-tetrahydronaphthylamine
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin
- 1,2,3,4-Tetrahydro-phthalen-2-ylamine
- 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine(SALTDATA: FREE)
- tetralin-2-ylamine hydrobromide
- tetralin-2-amine hydrobromide
- 2954-50-9
- 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-AMINE
- Vedi altri sinonimi
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1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C10H13NPurezza:97%Peso molecolare:147.11,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine (>80%)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine (cas# 2954-50-9) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C10H13NPurezza:>80%Colore e forma:NeatPeso molecolare:147.221,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
CAS:Prodotto controllato<p>1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide (THNA) is an amine that inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase. This inhibition leads to a decrease in the synthesis of dopamine and norepinephrine. THNA has been shown to have inhibitory properties on locomotor activity, acid complex formation, and aminotransferases. It also exhibits receptor binding and agonist binding site activity. One study found that THNA had no effect on rat striatal tissue. The drug has been shown to be effective in metabolic disorders such as obesity.</p>Formula:C10H13NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:147.22 g/mol2-Aminotetralin
CAS:2-Aminotetralin acts as a neuromodulatory agent by inhibiting serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake in the rat brain at a dose of 39.4 mg/kg. It triggers hypothermia in rats through intracisternal or intraperitoneal injection, while the implantation of crystals in the hypothalamus' medial preoptic area leads to hyperthermia. Additionally, it mimics (+)-amphetamine in a two-lever drug discrimination test among rats in a dose-dependent manner.Formula:C10H13NColore e forma:SolidPeso molecolare:147.2169




