CAS 2979-26-2

2-Etossicicloesanolo

Descrizione:

2-Etossicicloesanolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di cicloesano sostituito con un gruppo etossile e un gruppo idrossile. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole, comunemente usato come solvente e nella sintesi di vari composti chimici. La presenza di entrambi i gruppi funzionali, etossile e idrossile, contribuisce alla sua solubilità in solventi organici e al suo potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre sostanze. Il composto ha un punto di ebollizione moderato ed è relativamente stabile in condizioni standard, anche se può subire reazioni tipiche degli alcoli, come disidratazione o ossidazione. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. In generale, 2-Etossicicloesanolo funge da intermediario utile nella sintesi organica e ha applicazioni in vari processi industriali.

Formula: C₈H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-2-10-8-6-4-3-5-7(8)9/h7-9H,2-6H2,1H3

InChI key: InChIKey=PKOQGLKMAXRWPD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1C(O)CCCC1

Sinonimi:

• o-Ethoxycyclohexanol
• 2-Ethoxycyklohexanol
• NSC 128076
• 2-Ethoxycyclohexan-1-ol
• 2-Ethoxycyclohexanol
• NSC 128076
• 2-Ethoxy-1-cyclohexanol
• 2-Ethoxycyklohexanol [Czech]
• 2-Ethoxycyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-ethoxy-

2-Ethoxycyclohexan-1-ol

CAS: 2979-26-2

2-Ethoxycyclohexan-1-ol is an organic compound that is used in the synthesis of cyclic ethers. It can be produced by the dehydrogenation of 2,2-dimethylcyclopentanol with molybdenum as a catalyst. The rate of reaction is influenced by the constant and strategies used to control the reaction. X-ray diffraction studies have been done on crystalline samples to determine its crystal structure. These studies revealed that 2-ethoxycyclohexan-1-ol has a peroxide group where it binds to oxygen atoms at different locations with different binding energies. It also has an epoxide group that can react with a nucleophile such as water to form an oxirane ring, which is thermodynamically favourable. This reactivity can be seen in cyclic ethers such as tetrahydrofuran and ethylene oxide.

Formula: C₈H₁₆O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 144.21 g/mol

Ref: 3D-CAA97926