CAS 298-81-7

8-Metossipsoralene

Descrizione:

8-Metossipsoralene, noto anche come 8-MOP, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe delle furanocumarine. È principalmente derivato dai semi della pianta Psoralea corylifolia. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua capacità di assorbire la luce ultravioletta (UV), il che la rende utile nella fotochemoterapia, in particolare per il trattamento di condizioni cutanee come psoriasi e vitiligine. 8-Metossipsoralene agisce come fotosensibilizzatore, migliorando gli effetti della radiazione UVA sulla pelle colpita. Chimicamente, presenta un gruppo metossile (-OCH3) nella posizione 8 della struttura del psoralene, contribuendo alla sua attività biologica. Il composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e dimetilsolfossido, ma ha una solubilità limitata in acqua. A causa delle sue proprietà fotosensibilizzanti, si consiglia cautela quando si maneggia 8-Metossipsoralene, poiché può aumentare il rischio di reazioni cutanee all'esposizione alla luce solare. Inoltre, è stato studiato per i suoi potenziali effetti sul DNA e sui processi cellulari, evidenziando la sua importanza sia in contesti terapeutici che di ricerca.

Formula: C₁₂H₈O₄

InChI: InChI=1/C12H8O4/c1-14-12-10-8(4-5-15-10)6-7-2-3-9(13)16-11(7)12/h2-6H,1H3

InChI key: InChIKey=QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C2=C(C=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2

Sinonimi:

• 5-Benzofuranacrylic acid, 6-hydroxy-7-methoxy-, δ-lactone
• 5-Demethoxyisoimpinellin
• 6-Hydroxy-7-Methoxy-5-Benzofuranacrylic Acid Delta-Lactone
• 6-Hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic acid-γ-lactone
• 7-Furocoumarin
• 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-methoxy-
• 8-Methoxy
• 8-Methoxy-2',3',6,7-Furocoumarin
• 8-Methoxy-4',5':6,7-furocoumarin
• 8-Methoxy-6,7-furanocoumarin
• 8-Methoxy[furano-3',2':6,7-coumarin]
• 8-Methoxy[furano-3′,2′:6,7-coumarin]
• 8-Methoxyfuranocoumarin
• 8-Methoxypsoralen
• 8-Methoxypsoralene
• 8-Mop
• 8-Mp
• 9-Methoxy-7H-furo[3,2-g] [1]benzopyran-7-one
• 9-Methoxyfuro[3,2-G]Chromen-7-One
• 9-Methoxyfuro[3,2-G]Chromene-7-One
• 9-Methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-on
• 9-Methoxypsoralen
• 9-Metoxifuro[3,2-G]Cromen-7-Ona
• 9-methoxy-7H-furo(3,2-g)benzopyran-7-one
• 9-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• Ammodin
• Ammoidin
• Deltapsoralen
• Geroxalen
• MOP
• Meladinin
• Meladinine
• Meladoxen
• Meloxine
• Methoxa-Dome
• Methoxalen
• Methoxsalene
• New-Meladinin
• Nsc 45923
• Oxsoralen
• Oxsoralen Lotion
• Oxsoralen Ultra
• Oxypsoralen
• Proralone-Mop
• Psoralen-Mop
• Psoralon-MOP
• Puvalen
• Puvamet
• Uvadex
• Vitpso
• Xanthotoxin
• Xanthotoxine
• Xanthoxin
• Zanthotoxin
• 2-g)(1)benzopyran-7-one,9-methoxy-7h-furo(
• 6-Hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic acid gamma-lactone
• 6-hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylicacidelta-lactone
• AKOS 214-64
• 5-Benzofuranacrylic acid, 6-hydroxy-7-methoxy-, delta-lactone
• 6-hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylicaciddelta-lactone
• 5-Benzofuranacrylicacid,6-hydroxy-7-methoxy-,δ-lactone
• 2-g][1]benzopyran-7-one,9-methoxy-7h-furo[
• 9-METHOXYFURO[3,2-G][1]BENZOPYRAN-7-ONE
• METHOXSALEN

8-Methoxypsoralen

CAS: 298-81-7

8-Methoxypsoralen is a furocoumarin compound, which is derived from natural plant sources such as the seeds of the Ammi majus plant. Its primary mode of action involves intercalation into DNA strands and the formation of covalent bonds with pyrimidine bases upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in the inhibition of DNA synthesis and cell proliferation.

Formula: C₁₂H₈O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 216.19 g/mol

Ref: 3D-FM08242

Methoxsalen RS

CAS: 298-81-7

Colore e forma: White To Cream Solid

Ref: 2K-1166000021