CAS 29836-01-9

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina

Descrizione:

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina, con il numero CAS 29836-01-9, è un derivato della purina caratterizzato dalla presenza di un gruppo metilsulfanyl nella posizione 8 e da un moiety pentofuranosil nella posizione 9 dell'anello purinico. Questo composto presenta proprietà tipiche delle nucleobasi, comprese potenziali interazioni con acidi nucleici e coinvolgimento in vie biochimiche. La sua struttura suggerisce che possa partecipare a vari processi biologici, agendo possibilmente come un analogo di nucleoside. Il gruppo metilsulfanyl può influenzare la sua solubilità e reattività, mentre il componente zuccherino furanosil è cruciale per la sua attività biologica, poiché imita la struttura dei nucleosidi presenti in natura. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come strumento di ricerca nello studio delle interazioni degli acidi nucleici. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue specifiche attività biologiche e potenziali usi terapeutici.

Formula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

InChI: InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

SMILES: CSc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O

8-Methylthio-adenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthio-adenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.

Formula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 313.33

Ref: TM-TNU0398

8-Methylthioadenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthioadenosine is a synthetic analogue of adenosine that has been used as a biochemical stimulator. It has been shown to inhibit uptake of fatty acids and phospholipids into cells, which may be due to the inhibition of cellular ATPase. 8-Methylthioadenosine can also be used as a precursor for other molecules, such as methylation of DNA or RNA. 8-Methylthioadenosine is synthesized from linolenic acid and phosphate in a reaction catalyzed by molecular oxygen. The synthesis is stimulated by light and heat and inhibited by cyanide. Magnetic resonance spectroscopy (NMR) was used to confirm that the molecule had the correct structure.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-NM163121