CAS 2991-42-6
:4-(trifluorometil)benzene solfonil cloruro
Descrizione:
4-(trifluorometil)benzene solfonil cloruro, noto anche come cloruro di trifluorometilbenzensulfonile, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale cloruro di sulfonile attaccato a un anello benzene che ha un sostituente trifluorometilico. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È noto per la sua forte natura elettrofila a causa del gruppo cloruro di sulfonile, rendendolo un reagente utile nella sintesi organica, in particolare per l'introduzione di gruppi sulfonile in vari substrati. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la reattività e la stabilità dei prodotti risultanti. 4-(trifluorometil)benzene solfonil cloruro è generalmente maneggiato con cura a causa delle sue proprietà corrosive e del potenziale di liberare gas tossici al contatto con acqua o umidità. È comunemente utilizzato nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e altri prodotti chimici fini, dove funge da importante blocco di costruzione nello sviluppo di derivati della sulfonamide e altri composti funzionalizzati.
Formula:C7H4ClF3O2S
InChI:InChI=1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H
InChI key:InChIKey=OZDCZHDOIBUGAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1
Sinonimi:- 4-(Trifluoromethyl)Benzene-1-Sulfonyl Chloride
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-(trifluoromethyl)-
- [4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
- [p-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
- p-Toluenesulfonyl chloride, α,α,α-trifluoro-
- p-Trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
- α,α,α-Trifluoro-p-toluenesulfonyl chloride
- 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYCHLORIDE
- ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE-4-SULFONYL CHLORIDE
- 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE 98%
- P-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride 98%
- BUTTPARK 52\11-36
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4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
CAS:Formula:C7H4ClF3O2SPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidPeso molecolare:244.614-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H4ClF3O2SPurezza:98%Colore e forma:White to pale yellow or pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solidPeso molecolare:244.624-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Formula:C7H4ClF3O2SPurezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:244.61874-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
CAS:4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chlorideFormula:C7H4ClF3O2SPurezza:98%Colore e forma: light yellow fused/ light yellow liquid fused solidPeso molecolare:244.62g/mol4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Formula:C7H4ClF3O2SPurezza:96%Colore e forma:Solid, Low Melting SolidPeso molecolare:244.614-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride
CAS:<p>4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride (TFB) is a functional group that is used as a ligand in some chemical reactions. TFB has been shown to be fluorescent, and can be used as a cancer cell marker. It also inhibits the growth of cancer cells by binding to their surface and inhibiting protein synthesis. 4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride can be synthesized by reacting ethylene with salicylic acid, followed by the reaction of the resulting ester with chloroform. This process yields TFB and chloride ions, which are then neutralized with sodium hydroxide to yield TFB sulfonate salt.</p>Formula:C7H4ClF3O2SPurezza:Min. 95%Colore e forma:Colourless Or White To Light (Or Pale) Yellow To Brown SolidPeso molecolare:244.62 g/mol





