CAS 29927-85-3
:ottaidro-1H-indeno-1-one
Descrizione:
ottaidro-1H-indeno-1-one, noto anche con il suo numero CAS 29927-85-3, è un chetone ciclico caratterizzato dalla sua struttura bicyclic saturata. Presenta un anello a sei membri fuso a un anello a cinque membri, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto e ha un punto di ebollizione relativamente basso, indicando che è una sostanza volatile. ottaidro-1H-indeno-1-one è solubile in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi organica e la produzione di fragranze e agenti aromatizzanti. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo carbonilico, che può partecipare a varie reazioni chimiche come le aggiunte nucleofile. Inoltre, la struttura del composto consente un potenziale stereoisomerismo, che può influenzare le sue proprietà fisiche e chimiche. In generale, ottaidro-1H-indeno-1-one è un composto versatile con applicazioni sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C9H14O
InChI:InChI=1/C9H14O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h7-8H,1-6H2
Sinonimi:- 1-Indanone, hexahydro-
- 1H-Inden-1-one, octahydro-
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Octahydro-1H-inden-1-one
CAS:<p>Octahydro-1H-inden-1-one is an alkylation agent that has been used in the synthesis of triketones and ethyl diazoacetate. This compound is a synthetic intermediate that is used to produce organic compounds. It can be prepared by the kinetic reaction of ethyl diazoacetate with chloride or by the thermolysis of 1,3,5-triketone. Octahydro-1H-inden-1-one can also be synthesized from octahydrobenzofuran using a regiospecifically catalyzed reaction. The compound exists as two regiospecific isomers due to its double bond: cis and trans. The cis form has greater reactivity than the trans form because it has two electron withdrawing groups on the same side of the double bond and it can be hydrolyzed more easily than its trans isomer.<br>Octahydro-1H-ind</p>Formula:C9H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:138.21 g/mol
