CAS 29964-62-3
:Dicloruro di bis(difenilfosfino)butano palladio
Descrizione:
Dicloruro di bis(difenilfosfino)butano palladio, con il numero CAS 29964-62-3, è un complesso di coordinazione che presenta un centro di palladio coordinato a due ligandi di difenilfosfina e due ioni cloruro. Questo composto è caratterizzato dal suo utilizzo nella catalisi, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come le reazioni di Suzuki e Stille, che sono vitali nella sintesi organica per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dei ligandi di difenilfosfina migliora la stabilità e la reattività del centro di palladio, rendendolo un catalizzatore efficace. Tipicamente, questo composto è un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici. La sua reattività può essere influenzata da fattori come le proprietà elettroniche dei ligandi e le condizioni di reazione. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i complessi di palladio possono essere tossici e devono essere gestiti in conformità con i protocolli di sicurezza di laboratorio appropriati.
Formula:C28H28Cl2P2Pd
InChI:InChI=1/C28H28P2.2ClH.Pd/c1-5-15-25(16-6-1)29(26-17-7-2-8-18-26)23-13-14-24-30(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28;;;/h1-12,15-22H,13-14,23-24H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
SMILES:c1ccc(cc1)P(CCCCP(c1ccccc1)c1ccccc1)c1ccccc1.Cl.Cl.[Pd]
Sinonimi:- [1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) dichloride
- 1,4-Bis(diphenylphosphino)butane-palladium(II) chloride
- Butane-1,4-Diylbis(Diphenylphosphane)-Dichloropalladium (1:1)
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[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) Dichloride
CAS:Formula:C28H28Cl2P2PdPurezza:>96.0%(T)Colore e forma:White to Light yellow to Green powder to crystalPeso molecolare:603.80Dichloro[bis(1,4-diphenylphosphino)butane]palladium(II), Pd 17.6%
CAS:<p>Dichloro[bis(1,4-diphenylphosphino)butane]palladium(II) is used for the catalysis of styrene carbonylation, coupling of alkyl Grignard reagents with organic halides, selective monoalkylation of organic polyhalides, and modification of the dihalovinyl moiety of synthetic pyrethroids. This Thermo Scie</p>Formula:C28H28Cl2P2PdPurezza:17.6%Peso molecolare:603.80Dichloro[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II), 99%
CAS:<p>Dichloro[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II), 99%</p>Formula:C28H28Cl2P2PdPurezza:99%Colore e forma:light-yellow pwdr.Peso molecolare:603.801,4-Bis(diphenylphosphino)butane-palladium(II) chloride
CAS:Formula:C28H30Cl2P2PdPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:605.8113Dichloro[bis(1,4-diphenylphosphino)butane]palladium(II)
CAS:Dichloro[bis(1,4-diphenylphosphino)butane]palladium(II)Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.80g/molDichloro[1,4-bis(Diphenylphosphino)Butane]Palladium(II) extrapure, 98%
CAS:Formula:C28H28Cl2P2PPeso molecolare:603.8[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) Dichloride
CAS:Prodotto controllato<p>[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) dichloride (PdCl2(DPPB)) is a covalent catalyst that is used in the cross-coupling of styrene with chlorides. It has been shown to be a very effective catalyst for this reaction and yields high yields. The use of this catalyst allows for the quantification of the phosphine ligand that is used in the reaction. [1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) dichloride has also been shown to be an efficient catalyst for other reactions, such as solvents and diphosphine ligands.</p>Formula:C28H28Cl2P2PdPurezza:Min. 95%Peso molecolare:603.79 g/mol








